Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-05-2023

Aktivni sastojci:

emtritsitabiin, tenofoviirdisoproksiilfosfaat

Dostupno od:

Zentiva k.s.

ATC koda:

J05AR03

INN (International ime):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Terapijska grupa:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Područje terapije:

HIV-nakkused

Terapijske indikacije:

Ravi HIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi ravi HIV-1 nakkusega täiskasvanutel. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud ka ravi HIV-1 nakatunud noorukid, kellel NRTI resistentsusega või mürgisus on vastuolus, kasutamine, esimene rida ained. Pre-kokkupuute profülaktika (PrEP)Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud kombinatsioonis turvalisema seksi tavade pre-kokkupuute profülaktika riski vähendamiseks sugulisel teel omandatud HIV-1 nakkusega täiskasvanutel ja noorukitel on suur risk.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2016-11-09

Uputa o lijeku

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
emtritsitabiin/tenofoviirdisoproksiil
(
_emtricitabinum/tenofovirum disoproxilum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
võtmist
3.
Kuidas Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva sisaldab kahte toimeainet:
emtritsitabiini ja
tenofoviirdisoproksiili. Mõlemad toimeained on retroviirusvastased
ravimid, mida kasutatakse HIV
‑
infektsiooni raviks. Emtritsitabiin on nukleosiidne
pöördtranskriptaasi inhibiitor ja tenofoviir on
nukleotiidne pöördtranskriptaasi inhibiitor. Siiski on mõlemad
üldiselt tuntud kui nukleosiidsed
pöördtranskriptaasi inhibiitorid ja nad funktsioneerivad sekkudes
normaalse ensüümi
(pöördtranskriptaas) töösse, mis on esmavajalik viirusele enese
reprodutseerimiseks.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVAʼT KASUTATAKSE INIMESE
IMMUUNPUUDULIKKUSE
VIIRUSE TÜÜP 1 (HIV
‑1) INFEKTSIOONI RAVIKS 18-AASTASTEL JA VANEMATEL TÄISKASVANUTEL.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVAʼT KAS
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg
emtritsitabiini ja 245 mg tenofoviirdisoproksiili
(mis vastab 291,5 mg tenofoviirdisoproksiilfosfaadile ehk 136 mg
tenofoviirile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sinised ovaalsed kaksikkumerad ilma poolitusjooneta õhukese
polümeerikattega tabletid mõõtmetega
ligikaudu 19,35 mm x 9,75 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
HIV
‑
1 infektsiooni ravi
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud HIV
‑
1 infektsiooniga täiskasvanute
retroviirusvastaseks kombineeritud raviks (vt lõik 5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud ka HIV-1
infektsiooniga noorukitele, kellel
NRTI-vastase resistentsuse või toksiliste toimete tõttu on
välistatud esmavaliku ravimite kasutamine
(vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
Kokkupuute-e
elne profülaktika
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud koos
turvalisema seksi harrastamisega
kokkupuute-eelseks profülaktikaks, et vähendada sugulisel teel
leviva HIV
‑
1 infektsiooniga
nakatumise riski suure riskiga täiskasvanutel ja noorukitel (vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva manustamist peab alustama
HIV
‑
infektsiooni ravis
kogenud arst.
Annustamine
_HIV ravi täiskasvanutel ning 12_
‑
_aastastel ja vanematel noorukitel kehakaaluga vähemalt 35 kg _
Üks tablett üks kord ööpäevas.
_HIV ennetamine täiskasvanutel ning 12-aastastel ja vanematel
noorukitel kehakaaluga vähemalt 35 kg _
Üks tablett üks kord ööpäevas.
Kui näidustatud on Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ühe
koostisosaga ravimise lõpetamine
või annuse korrigeerimine, siis on HIV
‑
1 infektsiooni raviks saadaval emtritsitabiin ja
3
tenofoviirdisoproksiil erald
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-10-2019