Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

emtritsitabiin, tenofoviirdisoproksiilfosfaat

Dostupné s:

Zentiva k.s.

ATC kód:

J05AR03

INN (Mezinárodní Name):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Terapeutické skupiny:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutické oblasti:

HIV-nakkused

Terapeutické indikace:

Ravi HIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi ravi HIV-1 nakkusega täiskasvanutel. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud ka ravi HIV-1 nakatunud noorukid, kellel NRTI resistentsusega või mürgisus on vastuolus, kasutamine, esimene rida ained. Pre-kokkupuute profülaktika (PrEP)Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud kombinatsioonis turvalisema seksi tavade pre-kokkupuute profülaktika riski vähendamiseks sugulisel teel omandatud HIV-1 nakkusega täiskasvanutel ja noorukitel on suur risk.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2016-11-09

Informace pro uživatele

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
emtritsitabiin/tenofoviirdisoproksiil
(
_emtricitabinum/tenofovirum disoproxilum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
võtmist
3.
Kuidas Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva sisaldab kahte toimeainet:
emtritsitabiini ja
tenofoviirdisoproksiili. Mõlemad toimeained on retroviirusvastased
ravimid, mida kasutatakse HIV
‑
infektsiooni raviks. Emtritsitabiin on nukleosiidne
pöördtranskriptaasi inhibiitor ja tenofoviir on
nukleotiidne pöördtranskriptaasi inhibiitor. Siiski on mõlemad
üldiselt tuntud kui nukleosiidsed
pöördtranskriptaasi inhibiitorid ja nad funktsioneerivad sekkudes
normaalse ensüümi
(pöördtranskriptaas) töösse, mis on esmavajalik viirusele enese
reprodutseerimiseks.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVAʼT KASUTATAKSE INIMESE
IMMUUNPUUDULIKKUSE
VIIRUSE TÜÜP 1 (HIV
‑1) INFEKTSIOONI RAVIKS 18-AASTASTEL JA VANEMATEL TÄISKASVANUTEL.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVAʼT KAS
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg
emtritsitabiini ja 245 mg tenofoviirdisoproksiili
(mis vastab 291,5 mg tenofoviirdisoproksiilfosfaadile ehk 136 mg
tenofoviirile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sinised ovaalsed kaksikkumerad ilma poolitusjooneta õhukese
polümeerikattega tabletid mõõtmetega
ligikaudu 19,35 mm x 9,75 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
HIV
‑
1 infektsiooni ravi
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud HIV
‑
1 infektsiooniga täiskasvanute
retroviirusvastaseks kombineeritud raviks (vt lõik 5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud ka HIV-1
infektsiooniga noorukitele, kellel
NRTI-vastase resistentsuse või toksiliste toimete tõttu on
välistatud esmavaliku ravimite kasutamine
(vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
Kokkupuute-e
elne profülaktika
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud koos
turvalisema seksi harrastamisega
kokkupuute-eelseks profülaktikaks, et vähendada sugulisel teel
leviva HIV
‑
1 infektsiooniga
nakatumise riski suure riskiga täiskasvanutel ja noorukitel (vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva manustamist peab alustama
HIV
‑
infektsiooni ravis
kogenud arst.
Annustamine
_HIV ravi täiskasvanutel ning 12_
‑
_aastastel ja vanematel noorukitel kehakaaluga vähemalt 35 kg _
Üks tablett üks kord ööpäevas.
_HIV ennetamine täiskasvanutel ning 12-aastastel ja vanematel
noorukitel kehakaaluga vähemalt 35 kg _
Üks tablett üks kord ööpäevas.
Kui näidustatud on Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ühe
koostisosaga ravimise lõpetamine
või annuse korrigeerimine, siis on HIV
‑
1 infektsiooni raviks saadaval emtritsitabiin ja
3
tenofoviirdisoproksiil erald
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-10-2019