Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

emtritsitabiin, tenofoviirdisoproksiilfosfaat

Disponible des:

Zentiva k.s.

Codi ATC:

J05AR03

Designació comuna internacional (DCI):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Grupo terapéutico:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Área terapéutica:

HIV-nakkused

indicaciones terapéuticas:

Ravi HIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi ravi HIV-1 nakkusega täiskasvanutel. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud ka ravi HIV-1 nakatunud noorukid, kellel NRTI resistentsusega või mürgisus on vastuolus, kasutamine, esimene rida ained. Pre-kokkupuute profülaktika (PrEP)Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud kombinatsioonis turvalisema seksi tavade pre-kokkupuute profülaktika riski vähendamiseks sugulisel teel omandatud HIV-1 nakkusega täiskasvanutel ja noorukitel on suur risk.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2016-11-09

Informació per a l'usuari

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
emtritsitabiin/tenofoviirdisoproksiil
(
_emtricitabinum/tenofovirum disoproxilum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
võtmist
3.
Kuidas Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva sisaldab kahte toimeainet:
emtritsitabiini ja
tenofoviirdisoproksiili. Mõlemad toimeained on retroviirusvastased
ravimid, mida kasutatakse HIV
‑
infektsiooni raviks. Emtritsitabiin on nukleosiidne
pöördtranskriptaasi inhibiitor ja tenofoviir on
nukleotiidne pöördtranskriptaasi inhibiitor. Siiski on mõlemad
üldiselt tuntud kui nukleosiidsed
pöördtranskriptaasi inhibiitorid ja nad funktsioneerivad sekkudes
normaalse ensüümi
(pöördtranskriptaas) töösse, mis on esmavajalik viirusele enese
reprodutseerimiseks.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVAʼT KASUTATAKSE INIMESE
IMMUUNPUUDULIKKUSE
VIIRUSE TÜÜP 1 (HIV
‑1) INFEKTSIOONI RAVIKS 18-AASTASTEL JA VANEMATEL TÄISKASVANUTEL.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVAʼT KAS
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg
emtritsitabiini ja 245 mg tenofoviirdisoproksiili
(mis vastab 291,5 mg tenofoviirdisoproksiilfosfaadile ehk 136 mg
tenofoviirile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sinised ovaalsed kaksikkumerad ilma poolitusjooneta õhukese
polümeerikattega tabletid mõõtmetega
ligikaudu 19,35 mm x 9,75 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
HIV
‑
1 infektsiooni ravi
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud HIV
‑
1 infektsiooniga täiskasvanute
retroviirusvastaseks kombineeritud raviks (vt lõik 5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud ka HIV-1
infektsiooniga noorukitele, kellel
NRTI-vastase resistentsuse või toksiliste toimete tõttu on
välistatud esmavaliku ravimite kasutamine
(vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
Kokkupuute-e
elne profülaktika
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud koos
turvalisema seksi harrastamisega
kokkupuute-eelseks profülaktikaks, et vähendada sugulisel teel
leviva HIV
‑
1 infektsiooniga
nakatumise riski suure riskiga täiskasvanutel ja noorukitel (vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva manustamist peab alustama
HIV
‑
infektsiooni ravis
kogenud arst.
Annustamine
_HIV ravi täiskasvanutel ning 12_
‑
_aastastel ja vanematel noorukitel kehakaaluga vähemalt 35 kg _
Üks tablett üks kord ööpäevas.
_HIV ennetamine täiskasvanutel ning 12-aastastel ja vanematel
noorukitel kehakaaluga vähemalt 35 kg _
Üks tablett üks kord ööpäevas.
Kui näidustatud on Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ühe
koostisosaga ravimise lõpetamine
või annuse korrigeerimine, siis on HIV
‑
1 infektsiooni raviks saadaval emtritsitabiin ja
3
tenofoviirdisoproksiil erald
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-05-2023