Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-05-2023

Aktiv bestanddel:

emtritsitabiin, tenofoviirdisoproksiilfosfaat

Tilgængelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

J05AR03

INN (International Name):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Terapeutisk gruppe:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutisk område:

HIV-nakkused

Terapeutiske indikationer:

Ravi HIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi ravi HIV-1 nakkusega täiskasvanutel. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud ka ravi HIV-1 nakatunud noorukid, kellel NRTI resistentsusega või mürgisus on vastuolus, kasutamine, esimene rida ained. Pre-kokkupuute profülaktika (PrEP)Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud kombinatsioonis turvalisema seksi tavade pre-kokkupuute profülaktika riski vähendamiseks sugulisel teel omandatud HIV-1 nakkusega täiskasvanutel ja noorukitel on suur risk.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2016-11-09

Indlægsseddel

                                47
B. PAKENDI INFOLEHT
48
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
emtritsitabiin/tenofoviirdisoproksiil
(
_emtricitabinum/tenofovirum disoproxilum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
võtmist
3.
Kuidas Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva sisaldab kahte toimeainet:
emtritsitabiini ja
tenofoviirdisoproksiili. Mõlemad toimeained on retroviirusvastased
ravimid, mida kasutatakse HIV
‑
infektsiooni raviks. Emtritsitabiin on nukleosiidne
pöördtranskriptaasi inhibiitor ja tenofoviir on
nukleotiidne pöördtranskriptaasi inhibiitor. Siiski on mõlemad
üldiselt tuntud kui nukleosiidsed
pöördtranskriptaasi inhibiitorid ja nad funktsioneerivad sekkudes
normaalse ensüümi
(pöördtranskriptaas) töösse, mis on esmavajalik viirusele enese
reprodutseerimiseks.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVAʼT KASUTATAKSE INIMESE
IMMUUNPUUDULIKKUSE
VIIRUSE TÜÜP 1 (HIV
‑1) INFEKTSIOONI RAVIKS 18-AASTASTEL JA VANEMATEL TÄISKASVANUTEL.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVAʼT KAS
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg
emtritsitabiini ja 245 mg tenofoviirdisoproksiili
(mis vastab 291,5 mg tenofoviirdisoproksiilfosfaadile ehk 136 mg
tenofoviirile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sinised ovaalsed kaksikkumerad ilma poolitusjooneta õhukese
polümeerikattega tabletid mõõtmetega
ligikaudu 19,35 mm x 9,75 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
HIV
‑
1 infektsiooni ravi
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud HIV
‑
1 infektsiooniga täiskasvanute
retroviirusvastaseks kombineeritud raviks (vt lõik 5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud ka HIV-1
infektsiooniga noorukitele, kellel
NRTI-vastase resistentsuse või toksiliste toimete tõttu on
välistatud esmavaliku ravimite kasutamine
(vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
Kokkupuute-e
elne profülaktika
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva on näidustatud koos
turvalisema seksi harrastamisega
kokkupuute-eelseks profülaktikaks, et vähendada sugulisel teel
leviva HIV
‑
1 infektsiooniga
nakatumise riski suure riskiga täiskasvanutel ja noorukitel (vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva manustamist peab alustama
HIV
‑
infektsiooni ravis
kogenud arst.
Annustamine
_HIV ravi täiskasvanutel ning 12_
‑
_aastastel ja vanematel noorukitel kehakaaluga vähemalt 35 kg _
Üks tablett üks kord ööpäevas.
_HIV ennetamine täiskasvanutel ning 12-aastastel ja vanematel
noorukitel kehakaaluga vähemalt 35 kg _
Üks tablett üks kord ööpäevas.
Kui näidustatud on Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ühe
koostisosaga ravimise lõpetamine
või annuse korrigeerimine, siis on HIV
‑
1 infektsiooni raviks saadaval emtritsitabiin ja
3
tenofoviirdisoproksiil erald
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-10-2019