DALMASEL L.A. 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Država: Španjolska

Jezik: španjolski

Izvor: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-05-2012

Aktivni sastojci:

SELENIATO DE BARIO

Dostupno od:

Cross Vetpharm Group Limited

ATC koda:

QA12CE99

INN (International ime):

BARE SELENIATO

Farmaceutski oblik:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Sastav:

Excipientes: CLOROCRESOL, PARAFINA LIQUIDA LIGERA, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, HIDROXIDO DE SODIO (E-524), ACIDO CLORHIDRICO, MACROGOLGLICÉRIDOS DE ESTEAROILO

Administracija rute:

VÍA SUBCUTÁNEA

Tip recepta:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Terapijska grupa:

Bovino de carne

Područje terapije:

Combinaciones con selenio

Proizvod sažetak:

DALMASEL L.A. 50 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Caja con 1 vial de 50 ml Anulado No comercializado

Status autorizacije:

Anulado

Datum autorizacije:

2015-06-15

Uputa o lijeku

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO 
 
DALMASEL L.A. 50 MG/ML SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO 
 
1. 
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA 
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE 
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENT ES 
 
Titular de la autorización de comercialización:  
Cross Vetpharm Group Limited 
Broomhill Road 
Tallaght 
Dublín 24 
 
 
Fabricante que libera el lote: 
 
Tairigi Tread-Lia Baile na Sceilge Teo 
 
Ballinskelligs 
 
Killarney, 
 
Co. Kerry, 
 
Irlanda 
 
Representante del Titular: 
Fatro Ibérica S.L. 
Constitución, 1. PB.3 
Sant Just Desvern 
08960 Barcelona 
España 
 
2. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO  
 
DALMASEL LA 50 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO.  
 
Selenio como selenato de bario. 
 
3. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) 
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) 
 
 
Una suspensión acuosa blanca. 
 
 
Cada ml contiene: 
 
Sustancia activa: 
 
Selenio  
 
 
50 mg  
 
(equivalente a 177,48 mg de selenato de bario.)  
 
 
 
Excipientes: 
 
Clorocresol    
 
2 mg 
 
4. 
INDICACIÓN(ES) DE USO 
 
 
Para el tratamiento y la prevención de la deficiencia de selenio en ganado bovino.  
 
5. 
CONTRAINDICACIONES 
 
 
No exceder la dosis. 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
 
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o excipientes.  
 
No administrar intramuscularmente. 
 
6. 
REACCIONES ADVERSAS 
 
 
Ocasionalmente, pueden producirse reacciones alérgicas al selenio.  
 
Pueden  producirse  reacciones  locales  tisulares 
                                
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Svojstava lijeka

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO  
 
 
DALMASEL L.A. 50 mg/ml SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA BOVINO.  
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
 
Cada ml contiene: 
 
 
Sustancia activa: 
 
Selenio  
 
 
 
 
50 mg  
 
(equivalente a 177,48 mg de selenato de bario)  
 
 
 
Excipientes: 
 
Clorocresol    
 
 
 
2 mg 
 
 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 
 
 
Suspensión inyectable. 
 
 
Una suspensión acuosa blanca. 
 
4.  DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
 
Ganado bovino. 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
 
Para el tratamiento y la prevención de la deficiencia de selenio en ganado bovino.  
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
 
No exceder la dosis. 
 
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o excipientes.  
 
No administrar intramuscularmente. 
 
4.4 
ADVERTENCIA ESPECIAL PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 
 
No procede. 
 
4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 
 
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 
 
Usar técnica aséptica. 
 
 
 
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL 
MEDICAMENTO A LOS ANIMALES 
 
La autoinoculación puede producir reacciones localizadas graves. 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
 
 
 
Este  producto  contiene  aceite  mineral.  Su  inyección  accidental/autoinyección  puede 
provocar dolor agudo e inflamación, en particular si se inyecta en una articulación o  en 
un dedo, y en casos excepcionales 
                                
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