COMBIVENT UDV Solution

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté); Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Dostupno od:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

ATC koda:

R03AL02

INN (International ime):

SALBUTAMOL AND IPRATROPIUM BROMIDE

Doziranje:

0.5MG; 2.5MG

Farmaceutski oblik:

Solution

Sastav:

Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté) 0.5MG; Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 2.5MG

Administracija rute:

Inhalation

Jedinice u paketu:

2.5 X 20ML

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0232902001; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2020-01-08

Svojstava lijeka

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_Monographie de produit Combivent UDV 25 novembre 2015 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
COMBIVENT
®
UDV
Bromure d'ipratropium (monohydraté) et salbutamol (sous forme de
sulfate de salbutamol)
Solution pour nébulisation
Chaque flacon monodose (UDV) renferme 0,5 mg de bromure
d'ipratropium (bromure d'ipratropium monohydraté) et 2,5 mg de
salbutamol (sulfate de
salbutamol) dans 2,5 mL de solution salée
BRONCHODILATATEUR
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée
5180 South Service Road
Burlington, Ontario
L7L 5H4
Date de révision :
25 novembre 2015
N
o
de contrôle : 186512
CCDS 0204-05
Combivent
®
est une marque déposée utilisée sous licence par Boehringer
Ingelheim (Canada)
Lté
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_Monographie de produit Combivent UDV 25 novembre 2015 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
..........................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
MANIFESTATIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................16
MÉCANISME D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................24
PARTIE II : RENSEIGNEM