COMBIVENT UDV Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté); Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Disponible depuis:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Code ATC:

R03AL02

DCI (Dénomination commune internationale):

SALBUTAMOL AND IPRATROPIUM BROMIDE

Dosage:

0.5MG; 2.5MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté) 0.5MG; Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 2.5MG

Mode d'administration:

Inhalation

Unités en paquet:

2.5 X 20ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0232902001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2020-01-08

Résumé des caractéristiques du produit

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_Monographie de produit Combivent UDV 25 novembre 2015 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
COMBIVENT
®
UDV
Bromure d'ipratropium (monohydraté) et salbutamol (sous forme de
sulfate de salbutamol)
Solution pour nébulisation
Chaque flacon monodose (UDV) renferme 0,5 mg de bromure
d'ipratropium (bromure d'ipratropium monohydraté) et 2,5 mg de
salbutamol (sulfate de
salbutamol) dans 2,5 mL de solution salée
BRONCHODILATATEUR
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée
5180 South Service Road
Burlington, Ontario
L7L 5H4
Date de révision :
25 novembre 2015
N
o
de contrôle : 186512
CCDS 0204-05
Combivent
®
est une marque déposée utilisée sous licence par Boehringer
Ingelheim (Canada)
Lté
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_Monographie de produit Combivent UDV 25 novembre 2015 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
..........................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
MANIFESTATIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................16
MÉCANISME D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................24
PARTIE II : RENSEIGNEM