COMBIVENT UDV Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
08-12-2015
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सक्रिय संघटक:
Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté); Salbutamol (Sulfate de salbutamol)
थमां उपलब्ध:
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE
ए.टी.सी कोड:
R03AL02
INN (इंटरनेशनल नाम):
SALBUTAMOL AND IPRATROPIUM BROMIDE
डोज़:
0.5MG; 2.5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Bromure d'ipratropium (Bromure d'ipratropium monohydraté) 0.5MG; Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 2.5MG
प्रशासन का मार्ग:
Inhalation
पैकेज में यूनिट:
2.5 X 20ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0232902001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2020-01-08
उत्पाद विशेषताएं
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_Monographie de produit Combivent UDV 25 novembre 2015 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
COMBIVENT
®
UDV
Bromure d'ipratropium (monohydraté) et salbutamol (sous forme de
sulfate de salbutamol)
Solution pour nébulisation
Chaque flacon monodose (UDV) renferme 0,5 mg de bromure
d'ipratropium (bromure d'ipratropium monohydraté) et 2,5 mg de
salbutamol (sulfate de
salbutamol) dans 2,5 mL de solution salée
BRONCHODILATATEUR
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée
5180 South Service Road
Burlington, Ontario
L7L 5H4
Date de révision :
25 novembre 2015
N
o
de contrôle : 186512
CCDS 0204-05
Combivent
®
est une marque déposée utilisée sous licence par Boehringer
Ingelheim (Canada)
Lté
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_Monographie de produit Combivent UDV 25 novembre 2015 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
..........................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
MANIFESTATIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................16
MÉCANISME D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................24
PARTIE II : RENSEIGNEM
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