Circovac

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-12-2021

Aktivni sastojci:

inaktivoitu sika sirkovirus tyyppi 2 (PCV2)

Dostupno od:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC koda:

QI09AA07

INN (International ime):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapijska grupa:

Siat (kyyhkyset ja emakot)

Područje terapije:

Immunologiset suidaeille

Terapijske indikacije:

Emakoiden ja giltsPassive immunisointi porsaiden ternimaidon kautta, aktiivisen immunisaation jälkeen emakoille ja ensikoille, vähentää vaurioita imukudoksessa PCV2-infektion ja apuna vähentämään PCV2-liittyvät kuolleisuuteen. PigletsActive immunisointi porsaiden vähentää ulosteen erittymistä PCV2 ja virusmäärä veressä, ja apuna vähentämään PCV2-liittyvät kliiniset oireet, mukaan lukien tuhlaa, laihtuminen ja kuolleisuus, sekä vähentää virusmäärä ja vaurioita imukudoksessa PCV2-infektiota.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2007-06-21

Uputa o lijeku

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
CIRCOVAC EMULSIO JA SUSPENSIO INJEKTIONESTETTÄ VARTEN, EMULSIO SIALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Unkari
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Ranska
ja
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Unkari
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Circovac
Emulsio ja suspensio injektionestettä varten, emulsio sialle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Vaalea opaalinhohtoinen neste ennen käyttökuntoon saattamista.
Yksi ml käyttövalmista rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2)
.............................................

1,8 log10 ELISA-yksikköä
APUAINEET:
Tiomersaali
..................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANTTI:
Kevyt parafiiniöljy
............................................................................................................
247

250,5 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
PORSAAT:
Porsaiden aktiivinen immunisointi vähentämään PCV2-viruksen
erittymistä ulosteiden
mukana ja pienentämään veren ja imukudoksen virusmäärää sekä
apuna vähentämään PCV2-
infektioon liittyviä kliinisiä oireita mukaan lukien näivetys,
kuolleisuus, painon lasku, virusmäärä ja
imukudosmuutokset.
Immuniteetin alkaminen: 2 viikkoa
Immuniteetin kesto: vähintään 14 viikkoa rokotuksen jälkeen.
EMAKOT JA ENSIKOT:
Porsaiden passiivinen immunisointi ternimaidon kautta ensikon ja
emakon
aktiivisen immunisaation jälkeen PCV2-infektiosta aiheutuvien
imukudosmuutosten vähentämiseen,
sekä PCV2-peräisen kuolleisuuden vähentämisen apuna.
Immuniteetin kesto: enintään 5 viikkoa ternimaidossa annettavien
passiivisten vasta-aineiden
antamisen jälkeen.
5.
VASTA-AI
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Circovac emulsio ja suspensio injektionestettä varten, emulsio sialle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml käyttövalmiiksi saatettua rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2)
.............................................

1,8 log10 ELISA-yksikköä
APUAINEET:
Tiomersaali
..................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANTTI:
Kevyt parafiiniöljy
............................................................................................................
247

250,5 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emulsio ja suspensio injektionestettä varten, emulsio
Vaalea opaalinhohtoinen neste ennen käyttökuntoon saattamista.
Käyttökuntoon saatettu rokote on homogeeninen valkoinen emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Sika (ensikko, emakko ja porsas 3 viikon iästä lähtien).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
PORSAAT:
Porsaiden aktiivinen immunisointi vähentämään PCV2-viruksen
erittymistä ulosteiden
mukana ja pienentämään veren ja imukudoksen virusmäärää sekä
apuna vähentämään PCV2-
infektioon liittyviä kliinisiä oireita mukaan lukien näivetys,
kuolleisuus, painon lasku, virusmäärä ja
imukudosmuutokset.
Immuniteetin alkaminen: 2 viikkoa
Immuniteetin kesto: vähintään 14 viikkoa rokotuksen jälkeen.
EMAKOT JA ENSIKOT:
Porsaiden passiivinen immunisointi ternimaidon kautta ensikon ja
emakon
aktiivisen immunisaation jälkeen PCV2-infektiosta aiheutuvien
imukudosmuutosten vähentämiseen,
sekä PCV2-peräisen kuolleisuuden vähentämisen apuna.
Immuniteetin kesto: enintään 5 viikkoa ternimaidossa annettavien
passiivisten vasta-aineiden
antamisen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Emakot: Ei ole.
Porsaat: Rokotteen teho on osoitettu, kun emältä saatu
vasta-ainemäärä on kohtalainen tai
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-09-2017

Pogledajte povijest dokumenata