Bravecto Plus

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2021

Aktivni sastojci:

fluralaner, моксидектин

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QP54AB52

INN (International ime):

fluralaner, moxidectin

Terapijska grupa:

mačke

Područje terapije:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Terapijske indikacije:

Za mačke, ili pod rizikom, mješoviti parazitskih gljivica novčića ili buha i uški ili ušnih krpelja, crijevnih hookworms ili crv. Veterinarski medicinski proizvod je isključivo naveli, kada je korist od krpelja ili buha i jedan ili više drugih ciljanih parazita ukazuje istovremeno. Za liječenje krpelja i buha infestacije kod mačaka se osigurava neposredan i trajan buha (Ctenocephalides Feliz) i krpelj (Ixodes ricinusovog) ubija aktivnost u trajanju od 12 tjedana. Blitve i krpelji moraju se priključiti na domaćina i početi hraniti kako bi bili izloženi aktivnoj tvari. Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergije dermatitisa buha (FAD). Za liječenje gljivica iz uha kliještima (Otodectes cynotis). Za liječenje infekcija crijeva roundworm (4. stadiju ličinke, nezreli odrasli i odrasli Тохосага cati) i hookworms (4. stadiju ličinke, nezreli odrasli i odrasli анкилостома tubaeforme). Kada svaki put uvode u 12-tjednog intervala, proizvod kontinuirano sprečava crv bolesti uzrokovane srčani crvi.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2018-05-08

Uputa o lijeku

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG OTOPINA ZA NAKAPAVANJE ZA MALE MAČKE
(1,2 – 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG OTOPINA ZA NAKAPAVANJE ZA MAČKE
SREDNJE VELIČINE (>2,8 – 6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG OTOPINA ZA NAKAPAVANJE ZA VELIKE MAČKE
(>6,25 – 12,5 KG)
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Intervet Production
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg otopina za nakapavanje za male mačke
(1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg otopina za nakapavanje za mačke
srednje veličine (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg otopina za nakapavanje za velike mačke
(>6,25 – 12,5 kg)
Fluralaner / moksidektin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml otopine sadrži 280 mg fluralanera i 14 mg moksidektina.
Svaka pipeta sadrži:
BRAVECTO
PLUS
OTOPINA
ZA
NAKAPAVANJE
SADRŽAJ PIPETE (ML)
FLURALANER
(MG)
MOKSIDEKTIN
(MG)
za male mačke 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
za mačke srednje veličine >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
za velike mačke >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Butilhidroksitoluen 1,07 mg/ml
Prozirna bezbojna do žuta otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za mačke kojima prijeti rizik od mješovite parazitarne infestacije
krpeljima ili buhama i ušnim
šugarcima, želučano-crijevnim nematodama ili srčanim crvima.
Veterinarsko medicinski proizvod je
isključivo indiciran u slučajevima kada je potrebna istodobna
primjena protiv krpelja i buha te protiv
nekog od ostalih ciljnih parazita.
21
Kod tretiranja infestacija krpeljima i buhama u mačaka osigurava
neposredno i kontinuirano ubijanje
buha (
_Ctenocephalides felis_
) i krpelja (

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg otopina za nakapavanje za male mačke
(1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg otopina za nakapavanje za mačke
srednje veličine (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg otopina za nakapavanje za velike mačke
(>6,25 – 12,5 kg)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Svaki ml otopine sadrži 280 mg fluralanera i 14 mg moksidektina.
Svaka pipeta sadrži:
BRAVECTO PLUS OTOPINA ZA
NAKAPAVANJE
PIPETA SADRŽI (ML)
FLURALANER
(MG)
MOKSIDEKTIN
(MG)
za male mačke 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
za mačke srednje veličine >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
za velike mačke >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Butilhidroksitoluen 1,07 mg/ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nakapavanje.
Prozirna bezbojna do žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za mačke kojima prijeti rizik od mješovite parazitarne infestacije
krpeljima ili buhama i ušnim
šugarcima, želučano-crijevnim nematodama ili srčanim crvima.
Veterinarsko medicinski proizvod je
isključivo indiciran u slučajevima kada je potrebna istodobna
primjena protiv krpelja i buha te protiv
nekog od ostalih ciljnih parazita.
Kod tretiranja infestacija krpeljima i buhama u mačaka osigurava
neposredno i kontinuirano ubijanje
buha (
_Ctenocephalides felis_
) i krpelja (
_Ixodes ricinus) _
tijekom 12 tjedana.
Buhe i krpelji se moraju prihvatiti za domaćina i započeti hranjenje
kako bi se izložili djelatnoj tvari.
Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergijskog
dermatitisa uzrokovanog buhama
(flea allergy dermatitis - FAD).
Za tretiranje infestacije ušnim šugarcima (
_Otodectes cynotis_
).
Za tretiranje infekcija uzrokovanih glistama (larve 4. Stadija,
nezreli adulti i adulti
_Toxocara cati)_
i
ankilostomama (larve 4. Stadija, nezreli adulti i adulti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata