Bravecto Plus

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

fluralaner, моксидектин

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QP54AB52

Designación común internacional (DCI):

fluralaner, moxidectin

Grupo terapéutico:

mačke

Área terapéutica:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

indicaciones terapéuticas:

Za mačke, ili pod rizikom, mješoviti parazitskih gljivica novčića ili buha i uški ili ušnih krpelja, crijevnih hookworms ili crv. Veterinarski medicinski proizvod je isključivo naveli, kada je korist od krpelja ili buha i jedan ili više drugih ciljanih parazita ukazuje istovremeno. Za liječenje krpelja i buha infestacije kod mačaka se osigurava neposredan i trajan buha (Ctenocephalides Feliz) i krpelj (Ixodes ricinusovog) ubija aktivnost u trajanju od 12 tjedana. Blitve i krpelji moraju se priključiti na domaćina i početi hraniti kako bi bili izloženi aktivnoj tvari. Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergije dermatitisa buha (FAD). Za liječenje gljivica iz uha kliještima (Otodectes cynotis). Za liječenje infekcija crijeva roundworm (4. stadiju ličinke, nezreli odrasli i odrasli Тохосага cati) i hookworms (4. stadiju ličinke, nezreli odrasli i odrasli анкилостома tubaeforme). Kada svaki put uvode u 12-tjednog intervala, proizvod kontinuirano sprečava crv bolesti uzrokovane srčani crvi.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2018-05-08

Información para el usuario

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG OTOPINA ZA NAKAPAVANJE ZA MALE MAČKE
(1,2 – 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG OTOPINA ZA NAKAPAVANJE ZA MAČKE
SREDNJE VELIČINE (>2,8 – 6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG OTOPINA ZA NAKAPAVANJE ZA VELIKE MAČKE
(>6,25 – 12,5 KG)
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Intervet Production
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg otopina za nakapavanje za male mačke
(1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg otopina za nakapavanje za mačke
srednje veličine (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg otopina za nakapavanje za velike mačke
(>6,25 – 12,5 kg)
Fluralaner / moksidektin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml otopine sadrži 280 mg fluralanera i 14 mg moksidektina.
Svaka pipeta sadrži:
BRAVECTO
PLUS
OTOPINA
ZA
NAKAPAVANJE
SADRŽAJ PIPETE (ML)
FLURALANER
(MG)
MOKSIDEKTIN
(MG)
za male mačke 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
za mačke srednje veličine >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
za velike mačke >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Butilhidroksitoluen 1,07 mg/ml
Prozirna bezbojna do žuta otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za mačke kojima prijeti rizik od mješovite parazitarne infestacije
krpeljima ili buhama i ušnim
šugarcima, želučano-crijevnim nematodama ili srčanim crvima.
Veterinarsko medicinski proizvod je
isključivo indiciran u slučajevima kada je potrebna istodobna
primjena protiv krpelja i buha te protiv
nekog od ostalih ciljnih parazita.
21
Kod tretiranja infestacija krpeljima i buhama u mačaka osigurava
neposredno i kontinuirano ubijanje
buha (
_Ctenocephalides felis_
) i krpelja (

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg otopina za nakapavanje za male mačke
(1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg otopina za nakapavanje za mačke
srednje veličine (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg otopina za nakapavanje za velike mačke
(>6,25 – 12,5 kg)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Svaki ml otopine sadrži 280 mg fluralanera i 14 mg moksidektina.
Svaka pipeta sadrži:
BRAVECTO PLUS OTOPINA ZA
NAKAPAVANJE
PIPETA SADRŽI (ML)
FLURALANER
(MG)
MOKSIDEKTIN
(MG)
za male mačke 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
za mačke srednje veličine >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
za velike mačke >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Butilhidroksitoluen 1,07 mg/ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nakapavanje.
Prozirna bezbojna do žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za mačke kojima prijeti rizik od mješovite parazitarne infestacije
krpeljima ili buhama i ušnim
šugarcima, želučano-crijevnim nematodama ili srčanim crvima.
Veterinarsko medicinski proizvod je
isključivo indiciran u slučajevima kada je potrebna istodobna
primjena protiv krpelja i buha te protiv
nekog od ostalih ciljnih parazita.
Kod tretiranja infestacija krpeljima i buhama u mačaka osigurava
neposredno i kontinuirano ubijanje
buha (
_Ctenocephalides felis_
) i krpelja (
_Ixodes ricinus) _
tijekom 12 tjedana.
Buhe i krpelji se moraju prihvatiti za domaćina i započeti hranjenje
kako bi se izložili djelatnoj tvari.
Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergijskog
dermatitisa uzrokovanog buhama
(flea allergy dermatitis - FAD).
Za tretiranje infestacije ušnim šugarcima (
_Otodectes cynotis_
).
Za tretiranje infekcija uzrokovanih glistama (larve 4. Stadija,
nezreli adulti i adulti
_Toxocara cati)_
i
ankilostomama (larve 4. Stadija, nezreli adulti i adulti
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-12-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos