Bravecto Plus

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fluralaner, моксидектин

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QP54AB52

INN (Internationale Bezeichnung):

fluralaner, moxidectin

Therapiegruppe:

mačke

Therapiebereich:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Anwendungsgebiete:

Za mačke, ili pod rizikom, mješoviti parazitskih gljivica novčića ili buha i uški ili ušnih krpelja, crijevnih hookworms ili crv. Veterinarski medicinski proizvod je isključivo naveli, kada je korist od krpelja ili buha i jedan ili više drugih ciljanih parazita ukazuje istovremeno. Za liječenje krpelja i buha infestacije kod mačaka se osigurava neposredan i trajan buha (Ctenocephalides Feliz) i krpelj (Ixodes ricinusovog) ubija aktivnost u trajanju od 12 tjedana. Blitve i krpelji moraju se priključiti na domaćina i početi hraniti kako bi bili izloženi aktivnoj tvari. Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergije dermatitisa buha (FAD). Za liječenje gljivica iz uha kliještima (Otodectes cynotis). Za liječenje infekcija crijeva roundworm (4. stadiju ličinke, nezreli odrasli i odrasli Тохосага cati) i hookworms (4. stadiju ličinke, nezreli odrasli i odrasli анкилостома tubaeforme). Kada svaki put uvode u 12-tjednog intervala, proizvod kontinuirano sprečava crv bolesti uzrokovane srčani crvi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2018-05-08

Gebrauchsinformation

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG OTOPINA ZA NAKAPAVANJE ZA MALE MAČKE
(1,2 – 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG OTOPINA ZA NAKAPAVANJE ZA MAČKE
SREDNJE VELIČINE (>2,8 – 6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG OTOPINA ZA NAKAPAVANJE ZA VELIKE MAČKE
(>6,25 – 12,5 KG)
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Intervet Production
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg otopina za nakapavanje za male mačke
(1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg otopina za nakapavanje za mačke
srednje veličine (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg otopina za nakapavanje za velike mačke
(>6,25 – 12,5 kg)
Fluralaner / moksidektin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml otopine sadrži 280 mg fluralanera i 14 mg moksidektina.
Svaka pipeta sadrži:
BRAVECTO
PLUS
OTOPINA
ZA
NAKAPAVANJE
SADRŽAJ PIPETE (ML)
FLURALANER
(MG)
MOKSIDEKTIN
(MG)
za male mačke 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
za mačke srednje veličine >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
za velike mačke >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Butilhidroksitoluen 1,07 mg/ml
Prozirna bezbojna do žuta otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za mačke kojima prijeti rizik od mješovite parazitarne infestacije
krpeljima ili buhama i ušnim
šugarcima, želučano-crijevnim nematodama ili srčanim crvima.
Veterinarsko medicinski proizvod je
isključivo indiciran u slučajevima kada je potrebna istodobna
primjena protiv krpelja i buha te protiv
nekog od ostalih ciljnih parazita.
21
Kod tretiranja infestacija krpeljima i buhama u mačaka osigurava
neposredno i kontinuirano ubijanje
buha (
_Ctenocephalides felis_
) i krpelja (

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg otopina za nakapavanje za male mačke
(1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg otopina za nakapavanje za mačke
srednje veličine (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg otopina za nakapavanje za velike mačke
(>6,25 – 12,5 kg)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Svaki ml otopine sadrži 280 mg fluralanera i 14 mg moksidektina.
Svaka pipeta sadrži:
BRAVECTO PLUS OTOPINA ZA
NAKAPAVANJE
PIPETA SADRŽI (ML)
FLURALANER
(MG)
MOKSIDEKTIN
(MG)
za male mačke 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
za mačke srednje veličine >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
za velike mačke >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Butilhidroksitoluen 1,07 mg/ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nakapavanje.
Prozirna bezbojna do žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za mačke kojima prijeti rizik od mješovite parazitarne infestacije
krpeljima ili buhama i ušnim
šugarcima, želučano-crijevnim nematodama ili srčanim crvima.
Veterinarsko medicinski proizvod je
isključivo indiciran u slučajevima kada je potrebna istodobna
primjena protiv krpelja i buha te protiv
nekog od ostalih ciljnih parazita.
Kod tretiranja infestacija krpeljima i buhama u mačaka osigurava
neposredno i kontinuirano ubijanje
buha (
_Ctenocephalides felis_
) i krpelja (
_Ixodes ricinus) _
tijekom 12 tjedana.
Buhe i krpelji se moraju prihvatiti za domaćina i započeti hranjenje
kako bi se izložili djelatnoj tvari.
Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergijskog
dermatitisa uzrokovanog buhama
(flea allergy dermatitis - FAD).
Za tretiranje infestacije ušnim šugarcima (
_Otodectes cynotis_
).
Za tretiranje infekcija uzrokovanih glistama (larve 4. Stadija,
nezreli adulti i adulti
_Toxocara cati)_
i
ankilostomama (larve 4. Stadija, nezreli adulti i adulti
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-12-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen