Azomyr

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-08-2023

Aktivni sastojci:

desloratadin

Dostupno od:

N.V. Organon

ATC koda:

R06AX27

INN (International ime):

desloratadine

Terapijska grupa:

Antihistaminer för systemiskt bruk,

Područje terapije:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapijske indikacije:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 52

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2001-01-15

Uputa o lijeku

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AZOMYR 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
desloratadin
_ _
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Azomyr är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Azomyr
3.
Hur du tar Azomyr
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Azomyr ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AZOMYR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD AZOMYR ÄR
Azomyr innehåller desloratadin som är ett antihistamin.
HUR AZOMYR VERKAR
Azomyr är ett antiallergiskt läkemedel som inte gör dig dåsig. Det
hjälper till att hålla dina allergiska
reaktioner och deras symtom under kontroll.
NÄR AZOMYR SKA ANVÄNDAS
Azomyr lindrar symtomen vid allergisk rinit (inflammation i
nässlemhinnan orsakad av allergi, till
exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos vuxna och
ungdomar 12 år och äldre. Dessa
symtom omfattar nysningar, rinnande eller kliande näsa, gomklåda och
kliande, röda eller vattniga
ögon.
Azomyr används också för att lindra symtom i samband med urtikaria
(en hudåkomma orsakad av
allergi). Dessa symtom omfattar klåda och nässelutslag.
Lindring av dessa symtom varar hela dagen och hjälper dig att
upprätthålla normala vardagssysslor
och normal sömn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AZOMYR
TA INTE AZOMYR
-
om du är allergisk mot desloratadin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsni
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Azomyr 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 5 mg desloratadin.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Detta läkemedel innehåller laktos (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter
Ljusblå, runda filmdragerade tabletter, märkta med bokstäverna
”S” och ”P” på ena sidan och släta på
andra sidan. Den filmdragerade tabletten är 6,5 mm i diameter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Azomyr är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och äldre för
lindring av symtom i samband med:
-
allergisk rinit (se avsnitt 5.1)
-
urtikaria (se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och ungdomar (12 år och äldre) _
Rekommenderad dos av Azomyr är en tablett en gång dagligen.
Intermittent
allergisk rinit (närvaro av symtom i mindre än 4 dagar per vecka
eller i mindre än
4 veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symtom har upphört och återupptas när de
återkommer. Vid persisterande
allergisk rinit (närvaro av symtom i 4 dagar eller mer per vecka och
i mer än 4 veckor) kan
kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna under de
perioder de exponeras för allergen.
_Pediatrisk population _
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Säkerhet och effekt för Azomyr 5 mg filmdragerade tabletter för
barn under 12 år har inte fastställts.
Administreringssätt
Oral användning.
Dosen kan tas med eller utan mat.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1 eller mot
loratadin.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Nedsatt njurfunktion
Vid allvarligt nedsatt njurfunktion ska Azomyr användas med
försiktighet(se avsnitt 5.2).
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata