Azomyr

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-07-2015

Toimeaine:

desloratadin

Saadav alates:

N.V. Organon

ATC kood:

R06AX27

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

desloratadine

Terapeutiline rühm:

Antihistaminer för systemiskt bruk,

Terapeutiline ala:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Näidustused:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 52

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2001-01-15

Infovoldik

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AZOMYR 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
desloratadin
_ _
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Azomyr är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Azomyr
3.
Hur du tar Azomyr
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Azomyr ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AZOMYR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD AZOMYR ÄR
Azomyr innehåller desloratadin som är ett antihistamin.
HUR AZOMYR VERKAR
Azomyr är ett antiallergiskt läkemedel som inte gör dig dåsig. Det
hjälper till att hålla dina allergiska
reaktioner och deras symtom under kontroll.
NÄR AZOMYR SKA ANVÄNDAS
Azomyr lindrar symtomen vid allergisk rinit (inflammation i
nässlemhinnan orsakad av allergi, till
exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos vuxna och
ungdomar 12 år och äldre. Dessa
symtom omfattar nysningar, rinnande eller kliande näsa, gomklåda och
kliande, röda eller vattniga
ögon.
Azomyr används också för att lindra symtom i samband med urtikaria
(en hudåkomma orsakad av
allergi). Dessa symtom omfattar klåda och nässelutslag.
Lindring av dessa symtom varar hela dagen och hjälper dig att
upprätthålla normala vardagssysslor
och normal sömn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AZOMYR
TA INTE AZOMYR
-
om du är allergisk mot desloratadin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsni
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Azomyr 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 5 mg desloratadin.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Detta läkemedel innehåller laktos (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter
Ljusblå, runda filmdragerade tabletter, märkta med bokstäverna
”S” och ”P” på ena sidan och släta på
andra sidan. Den filmdragerade tabletten är 6,5 mm i diameter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Azomyr är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och äldre för
lindring av symtom i samband med:
-
allergisk rinit (se avsnitt 5.1)
-
urtikaria (se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och ungdomar (12 år och äldre) _
Rekommenderad dos av Azomyr är en tablett en gång dagligen.
Intermittent
allergisk rinit (närvaro av symtom i mindre än 4 dagar per vecka
eller i mindre än
4 veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symtom har upphört och återupptas när de
återkommer. Vid persisterande
allergisk rinit (närvaro av symtom i 4 dagar eller mer per vecka och
i mer än 4 veckor) kan
kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna under de
perioder de exponeras för allergen.
_Pediatrisk population _
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Säkerhet och effekt för Azomyr 5 mg filmdragerade tabletter för
barn under 12 år har inte fastställts.
Administreringssätt
Oral användning.
Dosen kan tas med eller utan mat.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1 eller mot
loratadin.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Nedsatt njurfunktion
Vid allvarligt nedsatt njurfunktion ska Azomyr användas med
försiktighet(se avsnitt 5.2).
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 02-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 02-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu