Azomyr

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

desloratadin

Disponible depuis:

N.V. Organon

Code ATC:

R06AX27

DCI (Dénomination commune internationale):

desloratadine

Groupe thérapeutique:

Antihistaminer för systemiskt bruk,

Domaine thérapeutique:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indications thérapeutiques:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Descriptif du produit:

Revision: 52

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2001-01-15

Notice patient

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AZOMYR 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
desloratadin
_ _
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Azomyr är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Azomyr
3.
Hur du tar Azomyr
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Azomyr ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AZOMYR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD AZOMYR ÄR
Azomyr innehåller desloratadin som är ett antihistamin.
HUR AZOMYR VERKAR
Azomyr är ett antiallergiskt läkemedel som inte gör dig dåsig. Det
hjälper till att hålla dina allergiska
reaktioner och deras symtom under kontroll.
NÄR AZOMYR SKA ANVÄNDAS
Azomyr lindrar symtomen vid allergisk rinit (inflammation i
nässlemhinnan orsakad av allergi, till
exempel hösnuva eller allergi mot dammkvalster) hos vuxna och
ungdomar 12 år och äldre. Dessa
symtom omfattar nysningar, rinnande eller kliande näsa, gomklåda och
kliande, röda eller vattniga
ögon.
Azomyr används också för att lindra symtom i samband med urtikaria
(en hudåkomma orsakad av
allergi). Dessa symtom omfattar klåda och nässelutslag.
Lindring av dessa symtom varar hela dagen och hjälper dig att
upprätthålla normala vardagssysslor
och normal sömn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AZOMYR
TA INTE AZOMYR
-
om du är allergisk mot desloratadin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsni
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Azomyr 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 5 mg desloratadin.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Detta läkemedel innehåller laktos (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter
Ljusblå, runda filmdragerade tabletter, märkta med bokstäverna
”S” och ”P” på ena sidan och släta på
andra sidan. Den filmdragerade tabletten är 6,5 mm i diameter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Azomyr är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och äldre för
lindring av symtom i samband med:
-
allergisk rinit (se avsnitt 5.1)
-
urtikaria (se avsnitt 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och ungdomar (12 år och äldre) _
Rekommenderad dos av Azomyr är en tablett en gång dagligen.
Intermittent
allergisk rinit (närvaro av symtom i mindre än 4 dagar per vecka
eller i mindre än
4 veckor) ska behandlas i enlighet med bedömningen av patientens
sjukdomshistoria och behandlingen
kan avbrytas efter att symtom har upphört och återupptas när de
återkommer. Vid persisterande
allergisk rinit (närvaro av symtom i 4 dagar eller mer per vecka och
i mer än 4 veckor) kan
kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna under de
perioder de exponeras för allergen.
_Pediatrisk population _
Det finns begränsad erfarenhet av effekten av desloratadin från
kliniska prövningar hos ungdomar
mellan 12 och 17 år (se avsnitt 4.8 och 5.1).
Säkerhet och effekt för Azomyr 5 mg filmdragerade tabletter för
barn under 12 år har inte fastställts.
Administreringssätt
Oral användning.
Dosen kan tas med eller utan mat.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1 eller mot
loratadin.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Nedsatt njurfunktion
Vid allvarligt nedsatt njurfunktion ska Azomyr användas med
försiktighet(se avsnitt 5.2).
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-07-2015
Notice patient Notice patient danois 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-07-2015
Notice patient Notice patient grec 02-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-07-2015
Notice patient Notice patient français 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-07-2015
Notice patient Notice patient italien 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-07-2015
Notice patient Notice patient letton 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 02-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 02-08-2023
Notice patient Notice patient croate 02-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents