Afstyla

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-07-2022

Aktivni sastojci:

lonoctocog alfa

Dostupno od:

CSL Behring GmbH

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

lonoctocog alfa

Terapijska grupa:

Anti-hemorrágicos

Područje terapije:

Hemofilia A

Terapijske indikacije:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Afstyla pode ser usado para todos os grupos de idade.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2017-01-04

Uputa o lijeku

                                52
B. FOLHETO INFORMATIVO
53
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
AFSTYLA 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
AFSTYLA 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
AFSTYLA 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
AFSTYLA 1500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
AFSTYLA 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
AFSTYLA 2500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
AFSTYLA 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
lonoctocog alfa (fator VIII da coagulação de cadeia única
recombinante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE VOCÊ OU A SUA CRIANÇA
COMEÇAREM A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si
OU PARA A SUA CRIANÇA
. Não deve dá-lo a outros.
O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é AFSTYLA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de você ou a sua criança utilizarem
AFSTYLA
3.
Como utilizar AFSTYLA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar AFSTYLA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AFSTYLA E PARA QUE É UTILIZADO
AFSTYLA é um medicamento que contém fator VIII da coagulação
humana (coagulante) e que é
produzido por tecnologia DNA recombinante. A substância ativa no
AFSTYLA é o lonoctocog alfa.
AFSTYLA é utilizado para tratar e prevenir episódios de hemorragia
em doentes com hemofilia A
(deficiência congénita de fator VIII). O fator VIII é uma proteína
necessária para o sangue coagular.
Os doentes com hemofilia A não têm este fator e por isso o sangue
não coagula tão rapida
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
AFSTYLA 250 UI
pó e solvente para solução injetável.
AFSTYLA 500 UI pó e solvente para solução injetável.
AFSTYLA 1000 UI pó e solvente para solução injetável.
AFSTYLA 1500 UI pó e solvente para solução injetável.
AFSTYLA 2000 UI pó e solvente para solução injetável.
AFSTYLA 2500 UI pó e solvente para solução injetável.
AFSTYLA 3000 UI pó e solvente para solução injetável.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
AFSTYLA 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de fator VIII
da coagulação de cadeia única
recombinante (rVIII-Cadeia Única, DCI = lonoctocog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água
para preparações injetáveis, a solução contém 100 UI/ml de
rVIII-Cadeia Única.
AFSTYLA 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de fator VIII
da coagulação de cadeia única
recombinante (rVIII-Cadeia Única, DCI = lonoctocog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água
para preparações injetáveis, a solução contém 200 UI/ml de
rVIII-Cadeia Única.
AFSTYLA 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de fator
VIII da coagulação de cadeia única
recombinante (rVIII-Cadeia Única, DCI = lonoctocog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água
para preparações injetáveis, a solução contém 400 UI/ml de
rVIII-Cadeia Única.
AFSTYLA 1500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1500 UI de fator
VIII da coagulação de cadeia única
recombinante (rVIII-Cadeia Única, DCI = lonoctocog alfa). Após
reconstituição com 5 ml de água
para preparações injetáveis, a solução contém 300 UI/ml de
rVIII-Cadeia Única.
AFSTYLA 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de fator
V
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-03-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata