Afstyla

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

lonoctocog alfa

Διαθέσιμο από:

CSL Behring GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B02BD02

INN (Διεθνής Όνομα):

lonoctocog alfa

Θεραπευτική ομάδα:

Anti-hemorrágicos

Θεραπευτική περιοχή:

Hemofilia A

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Afstyla pode ser usado para todos os grupos de idade.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 10

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2017-01-04

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                52
B. FOLHETO INFORMATIVO
53
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
AFSTYLA 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
AFSTYLA 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
AFSTYLA 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
AFSTYLA 1500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
AFSTYLA 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
AFSTYLA 2500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
AFSTYLA 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
lonoctocog alfa (fator VIII da coagulação de cadeia única
recombinante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE VOCÊ OU A SUA CRIANÇA
COMEÇAREM A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si
OU PARA A SUA CRIANÇA
. Não deve dá-lo a outros.
O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é AFSTYLA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de você ou a sua criança utilizarem
AFSTYLA
3.
Como utilizar AFSTYLA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar AFSTYLA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AFSTYLA E PARA QUE É UTILIZADO
AFSTYLA é um medicamento que contém fator VIII da coagulação
humana (coagulante) e que é
produzido por tecnologia DNA recombinante. A substância ativa no
AFSTYLA é o lonoctocog alfa.
AFSTYLA é utilizado para tratar e prevenir episódios de hemorragia
em doentes com hemofilia A
(deficiência congénita de fator VIII). O fator VIII é uma proteína
necessária para o sangue coagular.
Os doentes com hemofilia A não têm este fator e por isso o sangue
não coagula tão rapida
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
AFSTYLA 250 UI
pó e solvente para solução injetável.
AFSTYLA 500 UI pó e solvente para solução injetável.
AFSTYLA 1000 UI pó e solvente para solução injetável.
AFSTYLA 1500 UI pó e solvente para solução injetável.
AFSTYLA 2000 UI pó e solvente para solução injetável.
AFSTYLA 2500 UI pó e solvente para solução injetável.
AFSTYLA 3000 UI pó e solvente para solução injetável.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
AFSTYLA 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de fator VIII
da coagulação de cadeia única
recombinante (rVIII-Cadeia Única, DCI = lonoctocog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água
para preparações injetáveis, a solução contém 100 UI/ml de
rVIII-Cadeia Única.
AFSTYLA 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de fator VIII
da coagulação de cadeia única
recombinante (rVIII-Cadeia Única, DCI = lonoctocog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água
para preparações injetáveis, a solução contém 200 UI/ml de
rVIII-Cadeia Única.
AFSTYLA 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de fator
VIII da coagulação de cadeia única
recombinante (rVIII-Cadeia Única, DCI = lonoctocog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água
para preparações injetáveis, a solução contém 400 UI/ml de
rVIII-Cadeia Única.
AFSTYLA 1500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1500 UI de fator
VIII da coagulação de cadeia única
recombinante (rVIII-Cadeia Única, DCI = lonoctocog alfa). Após
reconstituição com 5 ml de água
para preparações injetáveis, a solução contém 300 UI/ml de
rVIII-Cadeia Única.
AFSTYLA 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de fator
V
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 25-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 25-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 25-07-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων