Afstyla

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lonoctocog alfa

متاح من:

CSL Behring GmbH

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

lonoctocog alfa

المجموعة العلاجية:

Anti-hemorrágicos

المجال العلاجي:

Hemofilia A

الخصائص العلاجية:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Afstyla pode ser usado para todos os grupos de idade.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2017-01-04

نشرة المعلومات

                                52
B. FOLHETO INFORMATIVO
53
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
AFSTYLA 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
AFSTYLA 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
AFSTYLA 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
AFSTYLA 1500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
AFSTYLA 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
AFSTYLA 2500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
AFSTYLA 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
lonoctocog alfa (fator VIII da coagulação de cadeia única
recombinante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE VOCÊ OU A SUA CRIANÇA
COMEÇAREM A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si
OU PARA A SUA CRIANÇA
. Não deve dá-lo a outros.
O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é AFSTYLA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de você ou a sua criança utilizarem
AFSTYLA
3.
Como utilizar AFSTYLA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar AFSTYLA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AFSTYLA E PARA QUE É UTILIZADO
AFSTYLA é um medicamento que contém fator VIII da coagulação
humana (coagulante) e que é
produzido por tecnologia DNA recombinante. A substância ativa no
AFSTYLA é o lonoctocog alfa.
AFSTYLA é utilizado para tratar e prevenir episódios de hemorragia
em doentes com hemofilia A
(deficiência congénita de fator VIII). O fator VIII é uma proteína
necessária para o sangue coagular.
Os doentes com hemofilia A não têm este fator e por isso o sangue
não coagula tão rapida
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
AFSTYLA 250 UI
pó e solvente para solução injetável.
AFSTYLA 500 UI pó e solvente para solução injetável.
AFSTYLA 1000 UI pó e solvente para solução injetável.
AFSTYLA 1500 UI pó e solvente para solução injetável.
AFSTYLA 2000 UI pó e solvente para solução injetável.
AFSTYLA 2500 UI pó e solvente para solução injetável.
AFSTYLA 3000 UI pó e solvente para solução injetável.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
AFSTYLA 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de fator VIII
da coagulação de cadeia única
recombinante (rVIII-Cadeia Única, DCI = lonoctocog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água
para preparações injetáveis, a solução contém 100 UI/ml de
rVIII-Cadeia Única.
AFSTYLA 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de fator VIII
da coagulação de cadeia única
recombinante (rVIII-Cadeia Única, DCI = lonoctocog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água
para preparações injetáveis, a solução contém 200 UI/ml de
rVIII-Cadeia Única.
AFSTYLA 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de fator
VIII da coagulação de cadeia única
recombinante (rVIII-Cadeia Única, DCI = lonoctocog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água
para preparações injetáveis, a solução contém 400 UI/ml de
rVIII-Cadeia Única.
AFSTYLA 1500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1500 UI de fator
VIII da coagulação de cadeia única
recombinante (rVIII-Cadeia Única, DCI = lonoctocog alfa). Após
reconstituição com 5 ml de água
para preparações injetáveis, a solução contém 300 UI/ml de
rVIII-Cadeia Única.
AFSTYLA 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de fator
V
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-03-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات