Zoledronic Acid Hospira

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

монохидрат на золедроновата киселина

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

M05BA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

zoledronic acid

चिकित्सीय समूह:

Лекарства за лечение на костни заболявания

चिकित्सीय क्षेत्र:

хиперкалциемия

चिकित्सीय संकेत:

4 мг / 5 мл и 4 мг / 100 мл:профилактика на скелетно свързани събития (патологични фрактури, степента на гръбначния мозък, излагане на радиация или хирургическа намеса върху костите, или тумор-индуцирана гиперкальциемии) при възрастни пациенти с късни етапи от жизнения злокачествени новообразувания с участието на костите. Лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU). 5 мг / 100 мл:за лечение на остеопороза в постменопаузном период при жените;при мъжете;повишен риск от фрактури, включително и с последните дъна-травми на бедрената кост. Лечение на остеопороза, свързан с дългосрочен системна глюкокортикоидной терапия:в стълб-menopausal жени;мъже;при повишен риск от фрактури. Лечение на болест на Paget на костите при възрастни.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2012-11-19

सूचना पत्रक

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА HOSPIRA 4 MG/5 ML
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
золедронова киселина (zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Hospira и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Hospira
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА HOSPIRA И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Золедронова
киселина Hospira e золедронова киселина,

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Hospira 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 5 ml концентрат съдържа 4 mg
золедронова киселина (zoledronic acid) (като
монохидрат).
Един ml концентрат съдържа 0,8 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър и безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина трябва да се
предписва и прилага само от
медицински специалисти с
опит в приложението на интравенозни
бифосфонати. Пациентите, лекувани със
золедронова
киселина, трябва да получат
лист
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-06-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-06-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें