Zoledronic Acid Hospira

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-11-2021

Aktiivinen ainesosa:

монохидрат на золедроновата киселина

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

M05BA08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

zoledronic acid

Terapeuttinen ryhmä:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terapeuttinen alue:

хиперкалциемия

Käyttöaiheet:

4 мг / 5 мл и 4 мг / 100 мл:профилактика на скелетно свързани събития (патологични фрактури, степента на гръбначния мозък, излагане на радиация или хирургическа намеса върху костите, или тумор-индуцирана гиперкальциемии) при възрастни пациенти с късни етапи от жизнения злокачествени новообразувания с участието на костите. Лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU). 5 мг / 100 мл:за лечение на остеопороза в постменопаузном период при жените;при мъжете;повишен риск от фрактури, включително и с последните дъна-травми на бедрената кост. Лечение на остеопороза, свързан с дългосрочен системна глюкокортикоидной терапия:в стълб-menopausal жени;мъже;при повишен риск от фрактури. Лечение на болест на Paget на костите при възрастни.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2012-11-19

Pakkausseloste

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА HOSPIRA 4 MG/5 ML
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
золедронова киселина (zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Hospira и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Hospira
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА HOSPIRA И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Золедронова
киселина Hospira e золедронова киселина,

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Hospira 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 5 ml концентрат съдържа 4 mg
золедронова киселина (zoledronic acid) (като
монохидрат).
Един ml концентрат съдържа 0,8 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър и безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина трябва да се
предписва и прилага само от
медицински специалисти с
опит в приложението на интравенозни
бифосфонати. Пациентите, лекувани със
золедронова
киселина, трябва да получат
лист
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-11-2021