Zoledronic Acid Hospira

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-06-2014

Aktivna sestavina:

монохидрат на золедроновата киселина

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

M05BA08

INN (mednarodno ime):

zoledronic acid

Terapevtska skupina:

Лекарства за лечение на костни заболявания

Terapevtsko območje:

хиперкалциемия

Terapevtske indikacije:

4 мг / 5 мл и 4 мг / 100 мл:профилактика на скелетно свързани събития (патологични фрактури, степента на гръбначния мозък, излагане на радиация или хирургическа намеса върху костите, или тумор-индуцирана гиперкальциемии) при възрастни пациенти с късни етапи от жизнения злокачествени новообразувания с участието на костите. Лечение на възрастни пациенти с тумор-индуцирана гиперкальциемии (TPU). 5 мг / 100 мл:за лечение на остеопороза в постменопаузном период при жените;при мъжете;повишен риск от фрактури, включително и с последните дъна-травми на бедрената кост. Лечение на остеопороза, свързан с дългосрочен системна глюкокортикоидной терапия:в стълб-menopausal жени;мъже;при повишен риск от фрактури. Лечение на болест на Paget на костите при възрастни.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2012-11-19

Navodilo za uporabo

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЕЛИНА HOSPIRA 4 MG/5 ML
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
золедронова киселина (zoledronic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Золедронова
киселина Hospira и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена Золедронова киселина
Hospira
3.
Как се прилага Золедронова киселина
Hospira
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Золедронова
киселина Hospira
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗОЛЕДРОНОВА
КИСЕЛИНА HOSPIRA И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Золедронова
киселина Hospira e золедронова киселина,

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Золедронова киселина Hospira 4 mg/5 ml
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон с 5 ml концентрат съдържа 4 mg
золедронова киселина (zoledronic acid) (като
монохидрат).
Един ml концентрат съдържа 0,8 mg
золедронова киселина (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър и безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
-
Предотвратяване на скелетно свързани
инциденти (патологични фрактури,
компресия на
прешлени, облъчване или хирургически
интервенции на костите или
тумор-индуцирана
хиперкалциемия) при възрастни
пациенти с напреднали злокачествени
заболявания,
засягащи костите.
-
Лечение на възрастни пациенти с
тумор-индуцирана хиперкалциемия (ТИХ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Золедронова киселина трябва да се
предписва и прилага само от
медицински специалисти с
опит в приложението на интравенозни
бифосфонати. Пациентите, лекувани със
золедронова
киселина, трябва да получат
лист
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-06-2014