Versican Plus Pi/L4R

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium S.A.

ए.टी.सी कोड:

QI07AJ

INN (इंटरनेशनल नाम):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

चिकित्सीय समूह:

Psi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunopreparát pro canidae, Živé a inaktivované virové a bakteriální vakcíny

चिकित्सीय संकेत:

Aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku k prevenci klinických příznaků a snížení vylučování virových vyvolat psí parainfluenzy virus, k prevenci klinických příznaků, infekce a vylučování, protože tím, Leptospira sérovary bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae a k prevenci mortality, klinických příznaků a infekce způsobit tím, virus vztekliny.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-30

सूचना पत्रक

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VERSICAN PLUS PI/L4R LYOFILIZÁT A SUSPENZE PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí
o registraci:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus Pi/L4R lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA)
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZE (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ SLOŽKA)
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089
ALR** titr ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmen MSLB 1090
ALR** titr ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091
ALR** titr ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088
ALR** titr ≥ 1:51
Virus rabiei, kmen SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
*
50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu.
**
titr protilátek stanovený aglutinačně-lytickou
reakcí.
***
mezinárodní jednotky.
Lyofilizát:
houbovitá konzistence, bílá barva.
Suspenze: růžová barva s jemným sedimentem.
18
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace psů od 8-9 týdne věku:
−
k prevenci klinických
příznaků (nosní a oční výtok) a snížení vylučování viru
psí parainfluenzy,
−
k prevenci klinických
příznaků, infekce a vylučování
_L. interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava močí,
−
k prevenci klinických
příznaků, vylučován
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus Pi/L4R lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZE (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ SLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089
ALR** titr ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmen MSLB 1090
ALR** titr ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091
ALR** titr ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088
ALR** titr ≥ 1:51
Virus rabiei, kmen SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu.
**
titr protilátek stanovený aglutinačně-lytickou
reakcí.
***
mezinárodní jednotky.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi.
Vzhled je následující:
Lyofilizát:
houbovitá konzistence, bílá barva.
Suspenze: růžová barva s jemným sedimentem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace psů od 8-9 týdne věku:
−
k prevenci klinických
příznaků (nosní a oční výtok) a snížení
vylučování viru psí parainfluenzy,
−
k prevenci klinických
příznaků, infekce a vylučování
_L. interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava močí,
3
−
k prevenci klinických
příznaků, vylučování močí a ke snížení infekce způsobené
_ L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola a
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae,
−
k prevenci klini
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें