Versican Plus Pi/L4R

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-kód:

QI07AJ

INN (nemzetközi neve):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Terápiás csoport:

Psi

Terápiás terület:

Imunopreparát pro canidae, Živé a inaktivované virové a bakteriální vakcíny

Terápiás javallatok:

Aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku k prevenci klinických příznaků a snížení vylučování virových vyvolat psí parainfluenzy virus, k prevenci klinických příznaků, infekce a vylučování, protože tím, Leptospira sérovary bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae a k prevenci mortality, klinických příznaků a infekce způsobit tím, virus vztekliny.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2014-07-30

Betegtájékoztató

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VERSICAN PLUS PI/L4R LYOFILIZÁT A SUSPENZE PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí
o registraci:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus Pi/L4R lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA)
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZE (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ SLOŽKA)
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089
ALR** titr ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmen MSLB 1090
ALR** titr ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091
ALR** titr ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088
ALR** titr ≥ 1:51
Virus rabiei, kmen SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
*
50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu.
**
titr protilátek stanovený aglutinačně-lytickou
reakcí.
***
mezinárodní jednotky.
Lyofilizát:
houbovitá konzistence, bílá barva.
Suspenze: růžová barva s jemným sedimentem.
18
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace psů od 8-9 týdne věku:
−
k prevenci klinických
příznaků (nosní a oční výtok) a snížení vylučování viru
psí parainfluenzy,
−
k prevenci klinických
příznaků, infekce a vylučování
_L. interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava močí,
−
k prevenci klinických
příznaků, vylučován
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus Pi/L4R lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZE (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ SLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089
ALR** titr ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmen MSLB 1090
ALR** titr ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091
ALR** titr ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088
ALR** titr ≥ 1:51
Virus rabiei, kmen SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu.
**
titr protilátek stanovený aglutinačně-lytickou
reakcí.
***
mezinárodní jednotky.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi.
Vzhled je následující:
Lyofilizát:
houbovitá konzistence, bílá barva.
Suspenze: růžová barva s jemným sedimentem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace psů od 8-9 týdne věku:
−
k prevenci klinických
příznaků (nosní a oční výtok) a snížení
vylučování viru psí parainfluenzy,
−
k prevenci klinických
příznaků, infekce a vylučování
_L. interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava močí,
3
−
k prevenci klinických
příznaků, vylučování močí a ke snížení infekce způsobené
_ L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola a
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae,
−
k prevenci klini
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-05-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése