Uptravi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Selexipag

थमां उपलब्ध:

Janssen Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

B01AC27

INN (इंटरनेशनल नाम):

selexipag

चिकित्सीय समूह:

Антитромботични агенти

चिकित्सीय क्षेत्र:

Хипертония, белодробна

चिकित्सीय संकेत:

Uptravi е показан за дългосрочно лечение на пулмонална артериална хипертония (PAH) при възрастни пациенти с които функционален клас (ФК) II – III, или като комбинирана терапия при пациенти, които са недостатъчно контролирани с ендотелин рецепторен антагонист (ERA) и/или на Фосфодиестераза тип 5 (PDE-5) инхибитор, или като монотерапия при пациенти, които не са кандидати за тези терапии. Ефективността е демонстрирана в популацията уф включително идиопатическую и наследственную уф, уф, свързани с увреждания на съединителната тъкан и уф, свързани с отстраняване на прости вродени пороци на сърцето .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2016-05-12

सूचना पत्रक

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
UPTRAVI 200 МИКРОГРАМА ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
UPTRAVI 400 МИКРОГРАМА ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
UPTRAVI 600 МИКРОГРАМА ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
UPTRAVI 800 МИКРОГРАМА ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
UPTRAVI 1000 МИКРОГРАМА ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
UPTRAVI 1200 МИКРОГРАМА ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
UPTRAVI 1400 МИКРОГРАМА ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
UPTRAVI 1600 МИКРОГРАМА ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
селексипаг (selexipag)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка
(вижте точка 4).
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Uptravi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Up
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Uptravi 200 микрограма филмирани таблетки
Uptravi 400 микрограма филмирани таблетки
Uptravi 600 микрограма филмирани таблетки
Uptravi 800 микрограма филмирани таблетки
Uptravi 1000 микрограма филмирани таблетки
Uptravi 1200 микрограма филмирани таблетки
Uptravi 1400 микрограма филмирани таблетки
Uptravi 1600 микрограма филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Uptravi 200 микрограма филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200
микрограма селексипаг (selexipag).
Uptravi 400 микрограма филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400
микрограма селексипаг (selexipag).
Uptravi 600 микрограма филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 600
микрограма селексипаг (selexipag).
Uptravi 800 микрограма филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800
микрограма селексипаг (selexipag).
Uptravi 1000 микрограма филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1000
микрограма селексипаг (selexipag).
Uptravi 1200 микрограма филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1200
микрограма селексипаг (selexipag).
Uptravi 1400 микрограма филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1400
ми
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-07-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें