Trepulmix

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Treprostinila nātrija hlorīds

थमां उपलब्ध:

SciPharm Sàrl

ए.टी.सी कोड:

B01AC21

INN (इंटरनेशनल नाम):

treprostinil

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotiskie līdzekļi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertensija, plaušu slimība

चिकित्सीय संकेत:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2020-04-03

सूचना पत्रक

                                32
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_TREPULMIX_ 1 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
_TREPULMIX_ 2,5 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
_TREPULMIX_ 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
_TREPULMIX_ 10 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
treprostinil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Trepulmix_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Trepulmix_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Trepulmix_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Trepulmix_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _TREPULMIX_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR _TREPULMIX_
_Trepulmix_
aktīvā sastāvdaļa ir treprostinils.
Treprostinils
pieder
zāļu
grupai,
kas
darbojas
līdzīgi
kā
dabiskie
prostaciklīni.
Prostaciklīni
ir
hormoniem
līdzīgas
vielas,
kas
pazemina
asinsspiedienu,
atslābinot
asinsvadus
un
liek
tiem
paplašināties, lai atvieglotu asins plūsmu. Prostaciklīniem arī
piemīt ietekme, kas var traucēt asinīm
sarecēt.
KO ĀRSTĒ AR _TREPULMIX_
_Trepulmix_
lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar neoperējamu hronisku
trombembolisku plaušu
hipertensiju (HTEPH) vai HTEPH, kas pēc ķirurģiskas ārstēšanas
nepazūd vai ir atgriezusies (III vai
IV funkcionālā klase (FK) saskaņā ar PVO noteikto smaguma pakāpju
klasifikāciju), nolūkā uzlabot
fiziskās slodzes izturību un mazināt slimības simptomus. Hroniska
trombemboliska plaušu hipertensija
ir slimība, ku
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Trepulmix_
1 mg/ml šķīdums infūzijām
_Trepulmix_
2,5 mg/ml šķīdums infūzijām
_Trepulmix_
5 mg/ml šķīdums infūzijām
_Trepulmix_
10 mg/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Trepulmix_
1 mg/ml šķīdums infūzijām
Viens ml šķīduma satur 1 mg treprostinila
_(treprostinil)_
(nātrija sāls veidā).
Katrs 10 ml šķīduma flakons satur 10 mg treprostinila (nātrija
sāls veidā).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katrs 10 ml flakons satur 36,8 mg (1,60 mmol) nātrija.
_Trepulmix_
2,5 mg/ml šķīdums infūzijām
Viens ml šķīduma satur 2,5 mg treprostinila
_(treprostinil)_
(nātrija sāls veidā).
Katrs 10 ml šķīduma flakons satur 25 mg treprostinila (nātrija
sāls veidā).
_ _
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katrs 10 ml flakons satur 37,3 mg (1,62 mmol) nātrija.
_Trepulmix_
5 mg/ml šķīdums infūzijām
Viens ml šķīduma satur 5 mg treprostinila
_(treprostinil)_
(nātrija sāls veidā).
Katrs 10 ml šķīduma flakons satur 50 mg treprostinila (nātrija
sāls veidā).
_ _
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katrs 10 ml flakons satur 39,1 mg (1,70 mmol) nātrija.
_Trepulmix_
10 mg/ml šķīdums infūzijām
Viens ml šķīduma satur 10 mg treprostinila
_(treprostinil)_
(nātrija sāls veidā).
Katrs 10 ml šķīduma flakons satur 100 mg treprostinila (nātrija
sāls veidā).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katrs 10 ml flakons satur 37,4 mg (1,63 mmol) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens šķīdums bez redzamām
daļiņām, ar pH līmeni 6,0–7,2 un
osmolalitāti no 253 līdz 284 mOsm/kg.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Trepulmix_
ir indicētas, lai ārstētu pieaugušus pacientus ar PVO III vai IV
funkcionālajai klasei (FK)
atbilstošu un:
−
neoperējamu hronisku trombembolisku plaušu hipertensiju (HTEPH) vai
−
persistējošu vai recidivējošu HT
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-04-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें