Tadalafil Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

тадалафил

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

G04BE08

INN (इंटरनेशनल नाम):

tadalafil

चिकित्सीय समूह:

Urologicals

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ерективна дисфункция

चिकित्सीय संकेत:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За да бъде ефективен тадалафил, се изисква сексуална стимулация. Tadalafil Mylan в не е показан за употреба от жени.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-21

सूचना पत्रक

                                65
Б. ЛИСТОВКА
66
Листовка: информация за пациента
Тадалафил Mylan 2,5 mg филмирани таблетки
тадалафил (tadalafil)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Tова
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Тадалафил Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Тадалафил Mylan
3.
Как да приемате Тадалафил Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Тадалафил Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Тадалафил Mylan и за
какво се използва
Тадалафил Mylan е за лечение на
възрастни мъже с еректилна
дисфункци
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Тадалафил Mylan 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg тадалафил
(tadalafil).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 29,74 mg
лактоза.
За пълният списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светложълта, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка (5,1 ± 0,3 mm), с
вдлъбнато релефно
означение "М" от едната страна на
таблетката и "TL над 1" от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективен тадалафил, се
изисква сексуална стимулация.
Тадалафил Mylan не е показан за употреба
от жени.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Възрастни мъже
Препоръчителната доза е 10 mg, приета
преди очакваната сексуална активност,
със или без храна.
При тези пациенти, при които тадалафил
10 mg не води до подходящ ефект, може да
се опита с
20 mg.
Тази доза може да бъде приета поне 30
минути преди сексуална активност.
Максималната честота на прием е
веднъж дневно.
Тадала
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें