Tadalafil Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-12-2014

Toimeaine:

тадалафил

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

G04BE08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tadalafil

Terapeutiline rühm:

Urologicals

Terapeutiline ala:

Ерективна дисфункция

Näidustused:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За да бъде ефективен тадалафил, се изисква сексуална стимулация. Tadalafil Mylan в не е показан за употреба от жени.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2014-11-21

Infovoldik

                                65
Б. ЛИСТОВКА
66
Листовка: информация за пациента
Тадалафил Mylan 2,5 mg филмирани таблетки
тадалафил (tadalafil)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Tова
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Тадалафил Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Тадалафил Mylan
3.
Как да приемате Тадалафил Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Тадалафил Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Тадалафил Mylan и за
какво се използва
Тадалафил Mylan е за лечение на
възрастни мъже с еректилна
дисфункци
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Тадалафил Mylan 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg тадалафил
(tadalafil).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 29,74 mg
лактоза.
За пълният списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светложълта, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка (5,1 ± 0,3 mm), с
вдлъбнато релефно
означение "М" от едната страна на
таблетката и "TL над 1" от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективен тадалафил, се
изисква сексуална стимулация.
Тадалафил Mylan не е показан за употреба
от жени.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Възрастни мъже
Препоръчителната доза е 10 mg, приета
преди очакваната сексуална активност,
със или без храна.
При тези пациенти, при които тадалафил
10 mg не води до подходящ ефект, може да
се опита с
20 mg.
Тази доза може да бъде приета поне 30
минути преди сексуална активност.
Максималната честота на прием е
веднъж дневно.
Тадала
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik taani 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik läti 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik malta 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik poola 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik soome 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik norra 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 30-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 30-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-12-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu