Tadalafil Mylan

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

тадалафил

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

G04BE08

DCI (Dénomination commune internationale):

tadalafil

Groupe thérapeutique:

Urologicals

Domaine thérapeutique:

Ерективна дисфункция

indications thérapeutiques:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За да бъде ефективен тадалафил, се изисква сексуална стимулация. Tadalafil Mylan в не е показан за употреба от жени.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2014-11-21

Notice patient

                                65
Б. ЛИСТОВКА
66
Листовка: информация за пациента
Тадалафил Mylan 2,5 mg филмирани таблетки
тадалафил (tadalafil)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Tова
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Тадалафил Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Тадалафил Mylan
3.
Как да приемате Тадалафил Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Тадалафил Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Тадалафил Mylan и за
какво се използва
Тадалафил Mylan е за лечение на
възрастни мъже с еректилна
дисфункци
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Тадалафил Mylan 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg тадалафил
(tadalafil).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 29,74 mg
лактоза.
За пълният списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светложълта, кръгла, двойноизпъкнала
филмирана таблетка (5,1 ± 0,3 mm), с
вдлъбнато релефно
означение "М" от едната страна на
таблетката и "TL над 1" от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективен тадалафил, се
изисква сексуална стимулация.
Тадалафил Mylan не е показан за употреба
от жени.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Възрастни мъже
Препоръчителната доза е 10 mg, приета
преди очакваната сексуална активност,
със или без храна.
При тези пациенти, при които тадалафил
10 mg не води до подходящ ефект, може да
се опита с
20 mg.
Тази доза може да бъде приета поне 30
минути преди сексуална активност.
Максималната честота на прием е
веднъж дневно.
Тадала
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-12-2014
Notice patient Notice patient tchèque 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-12-2014
Notice patient Notice patient danois 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-12-2014
Notice patient Notice patient allemand 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-12-2014
Notice patient Notice patient estonien 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-12-2014
Notice patient Notice patient grec 30-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-12-2014
Notice patient Notice patient français 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-12-2014
Notice patient Notice patient italien 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-12-2014
Notice patient Notice patient letton 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-12-2014
Notice patient Notice patient lituanien 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-12-2014
Notice patient Notice patient hongrois 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-12-2014
Notice patient Notice patient maltais 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-12-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-12-2014
Notice patient Notice patient polonais 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-12-2014
Notice patient Notice patient portugais 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-12-2014
Notice patient Notice patient roumain 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-12-2014
Notice patient Notice patient slovaque 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-12-2014
Notice patient Notice patient slovène 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-12-2014
Notice patient Notice patient finnois 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-12-2014
Notice patient Notice patient suédois 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-12-2014
Notice patient Notice patient norvégien 30-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 30-06-2022
Notice patient Notice patient croate 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-12-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents