Tacforius

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

takrolimus monohidrat

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

L04AD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

tacrolimus

चिकित्सीय समूह:

Imunosupresivi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

चिकित्सीय संकेत:

Preprečevanje zavrnitve presadka pri prejemnikih alogenskega presadka ledvic ali jeter. Zdravljenje zavrnitve alogenskega presadka, odpornega na zdravljenje z drugimi imunosupresivnimi zdravili pri odraslih bolnikih.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2017-12-08

सूचना पत्रक

                                32
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1244/001 30 kapsul
EU/1/17/1244/002 30x1 kapsula
EU/1/17/1244/003 50 kapsul
EU/1/17/1244/004 50x1 kapsula
EU/1/17/1244/005 100 kapsul
EU/1/17/1244/006 100x1 kapsula
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tacforius 0,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
33
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
34
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Tacforius 0,5 mg kapsule s podaljšanim sproščanjem
takrolimus
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Enkrat na dan.
35
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJASTI OVOJ
1.
IME ZDRAVILA
Tacforius 0,5 mg kapsule s podaljšanim sproščanjem
takrolimus
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
Vse kapsule morate porabiti v 1 letu po odprtju aluminijastega ovoja
in pred datumom izteka roka
uporabnosti zdravila.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Enkrat na dan.
36
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Tacforius 1 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
takrolimus
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 1 mg takrolimusa (v obliki monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Opozorila so navedena v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 trdih kapsul s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tacforius 0,5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Tacforius 1 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Tacforius 3 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Tacforius 5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Tacforius 0,5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Ena trda kapsula s podaljšanim sproščanjem vsebuje 0,5 mg
takrolimusa (v obliki monohidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena kapsula vsebuje 53,725 mg laktoze.
Tacforius 1 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Ena trda kapsula s podaljšanim sproščanjem vsebuje 1 mg takrolimusa
(v obliki monohidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena kapsula vsebuje 107,45 mg laktoze.
Tacforius 3 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Ena trda kapsula s podaljšanim sproščanjem vsebuje 3 mg takrolimusa
(v obliki monohidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena kapsula vsebuje 322,35 mg laktoze.
Tacforius 5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Ena trda kapsula s podaljšanim sproščanjem vsebuje 5 mg takrolimusa
(v obliki monohidrata).
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena kapsula vsebuje 537,25 mg laktoze in 0,0154 mg rdeče 4R.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula s podaljšanim sproščanjem (kapsula s podaljšanim
sproščanjem)
Tacforius 0,5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Želatinske kapsule, ki imajo na svetlo rumenem pokrovčku odtisnjeno
oznako “TR”, na svetlo
oranžnem telesu kapsule pa oznako “0.5 mg”.
Tacforius 1 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Želatinske kapsule, ki imajo na belem pokrovčku odtisnjeno oznako
“TR”, na svetlo oranžnem telesu
kapsule pa oznako “1 mg”.
Tacforius 3 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
3
Želatinske kapsule, ki imajo na svetlo oranžnem pokrovčku
odtisnjeno oznako “TR”, na svetlo
oranžnem telesu kapsule pa oznako “3 mg”.
Tacforius 5 mg trd
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-01-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें