Tacforius

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

takrolimus monohidrat

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

L04AD02

Designació comuna internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Imunosupresivi

Área terapéutica:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

indicaciones terapéuticas:

Preprečevanje zavrnitve presadka pri prejemnikih alogenskega presadka ledvic ali jeter. Zdravljenje zavrnitve alogenskega presadka, odpornega na zdravljenje z drugimi imunosupresivnimi zdravili pri odraslih bolnikih.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2017-12-08

Informació per a l'usuari

                                32
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1244/001 30 kapsul
EU/1/17/1244/002 30x1 kapsula
EU/1/17/1244/003 50 kapsul
EU/1/17/1244/004 50x1 kapsula
EU/1/17/1244/005 100 kapsul
EU/1/17/1244/006 100x1 kapsula
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tacforius 0,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
33
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
34
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Tacforius 0,5 mg kapsule s podaljšanim sproščanjem
takrolimus
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Enkrat na dan.
35
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJASTI OVOJ
1.
IME ZDRAVILA
Tacforius 0,5 mg kapsule s podaljšanim sproščanjem
takrolimus
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
Vse kapsule morate porabiti v 1 letu po odprtju aluminijastega ovoja
in pred datumom izteka roka
uporabnosti zdravila.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Enkrat na dan.
36
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Tacforius 1 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
takrolimus
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 1 mg takrolimusa (v obliki monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Opozorila so navedena v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 trdih kapsul s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tacforius 0,5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Tacforius 1 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Tacforius 3 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Tacforius 5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Tacforius 0,5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Ena trda kapsula s podaljšanim sproščanjem vsebuje 0,5 mg
takrolimusa (v obliki monohidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom: _
Ena kapsula vsebuje 53,725 mg laktoze.
Tacforius 1 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Ena trda kapsula s podaljšanim sproščanjem vsebuje 1 mg takrolimusa
(v obliki monohidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena kapsula vsebuje 107,45 mg laktoze.
Tacforius 3 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Ena trda kapsula s podaljšanim sproščanjem vsebuje 3 mg takrolimusa
(v obliki monohidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena kapsula vsebuje 322,35 mg laktoze.
Tacforius 5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Ena trda kapsula s podaljšanim sproščanjem vsebuje 5 mg takrolimusa
(v obliki monohidrata).
_Pomožne snovi z znanim učinkom _
Ena kapsula vsebuje 537,25 mg laktoze in 0,0154 mg rdeče 4R.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula s podaljšanim sproščanjem (kapsula s podaljšanim
sproščanjem)
Tacforius 0,5 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Želatinske kapsule, ki imajo na svetlo rumenem pokrovčku odtisnjeno
oznako “TR”, na svetlo
oranžnem telesu kapsule pa oznako “0.5 mg”.
Tacforius 1 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
Želatinske kapsule, ki imajo na belem pokrovčku odtisnjeno oznako
“TR”, na svetlo oranžnem telesu
kapsule pa oznako “1 mg”.
Tacforius 3 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem
3
Želatinske kapsule, ki imajo na svetlo oranžnem pokrovčku
odtisnjeno oznako “TR”, na svetlo
oranžnem telesu kapsule pa oznako “3 mg”.
Tacforius 5 mg trd
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents