Ritonavir Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ритонавир

थमां उपलब्ध:

Mylan S.A.S

ए.टी.सी कोड:

J05AE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

ritonavir

चिकित्सीय समूह:

Антивирусни средства за системно приложение

चिकित्सीय क्षेत्र:

ХИВ инфекции

चिकित्सीय संकेत:

Ритонавир е показан в комбинация с други антиретровирусни средства за лечение на инфектирани с HIV 1 пациенти (възрастни и деца на 2-годишна възраст и по-големи).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2017-11-09

सूचना पत्रक

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИТОНАВИР MYLAN 100
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ритонавир (ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ритонавир Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете Ритонавир Mylan
3.
Как да приемате Ритонавир Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ритонавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РИТОНАВИР MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ритонавир Mylan съд
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ритонавир Mylan 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ритонавир (ritonavir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 87,75 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА_ _
Филмирана таблетка
Жълти, с форма на капсула,
двойноизпъкнали филмирани таблетки
със скосени ръбове, с
размери приблизително 19,1 mm х 10,2 mm, с
вдлъбнато релефно означение “М163“ от
едната
страна и гладки от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ритонавир е показан за приложение в
комбинация с други антиретровирусни
средства за
лечението на пациенти, инфектирани с
НІV-1 (възрастни и деца на и над 2
години).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Ритонавир Mylan трябва да се прилага от
лекар с опит в лечението с HIV инфекция.
Дозировка
_Ритонавир, дозиран като
фармакокинетичен енхансер _
Когато ритонавир се прилага като
фармакокинетичен енхансер заедно с
други протеазни
инхибитори трябва да се има предвид
Кратката характеристика на
съотве
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-11-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें