Ritonavir Mylan

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ритонавир

Disponible desde:

Mylan S.A.S

Código ATC:

J05AE03

Designación común internacional (DCI):

ritonavir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Ритонавир е показан в комбинация с други антиретровирусни средства за лечение на инфектирани с HIV 1 пациенти (възрастни и деца на 2-годишна възраст и по-големи).

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-11-09

Información para el usuario

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИТОНАВИР MYLAN 100
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ритонавир (ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ритонавир Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете Ритонавир Mylan
3.
Как да приемате Ритонавир Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ритонавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РИТОНАВИР MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ритонавир Mylan съд
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ритонавир Mylan 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ритонавир (ritonavir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 87,75 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА_ _
Филмирана таблетка
Жълти, с форма на капсула,
двойноизпъкнали филмирани таблетки
със скосени ръбове, с
размери приблизително 19,1 mm х 10,2 mm, с
вдлъбнато релефно означение “М163“ от
едната
страна и гладки от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ритонавир е показан за приложение в
комбинация с други антиретровирусни
средства за
лечението на пациенти, инфектирани с
НІV-1 (възрастни и деца на и над 2
години).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Ритонавир Mylan трябва да се прилага от
лекар с опит в лечението с HIV инфекция.
Дозировка
_Ритонавир, дозиран като
фармакокинетичен енхансер _
Когато ритонавир се прилага като
фармакокинетичен енхансер заедно с
други протеазни
инхибитори трябва да се има предвид
Кратката характеристика на
съотве
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos