Ritonavir Mylan

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ритонавир

Available from:

Mylan S.A.S

ATC code:

J05AE03

INN (International Name):

ritonavir

Therapeutic group:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutic area:

ХИВ инфекции

Therapeutic indications:

Ритонавир е показан в комбинация с други антиретровирусни средства за лечение на инфектирани с HIV 1 пациенти (възрастни и деца на 2-годишна възраст и по-големи).

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2017-11-09

Patient Information leaflet

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИТОНАВИР MYLAN 100
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ритонавир (ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ритонавир Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете Ритонавир Mylan
3.
Как да приемате Ритонавир Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ритонавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РИТОНАВИР MYLAN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ритонавир Mylan съд
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ритонавир Mylan 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
ритонавир (ritonavir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 87,75 mg
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА_ _
Филмирана таблетка
Жълти, с форма на капсула,
двойноизпъкнали филмирани таблетки
със скосени ръбове, с
размери приблизително 19,1 mm х 10,2 mm, с
вдлъбнато релефно означение “М163“ от
едната
страна и гладки от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ритонавир е показан за приложение в
комбинация с други антиретровирусни
средства за
лечението на пациенти, инфектирани с
НІV-1 (възрастни и деца на и над 2
години).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Ритонавир Mylan трябва да се прилага от
лекар с опит в лечението с HIV инфекция.
Дозировка
_Ритонавир, дозиран като
фармакокинетичен енхансер _
Когато ритонавир се прилага като
фармакокинетичен енхансер заедно с
други протеазни
инхибитори трябва да се има предвид
Кратката характеристика на
съотве
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 10-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-11-2017

Search alerts related to this product