Renagel

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

севеламер

थमां उपलब्ध:

Sanofi B.V.

ए.टी.सी कोड:

V03AE02

INN (इंटरनेशनल नाम):

sevelamer

चिकित्सीय समूह:

Всички други терапевтични продукти

चिकित्सीय क्षेत्र:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

चिकित्सीय संकेत:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 36

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2000-01-28

सूचना पत्रक

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RENAGEL 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
севеламеров хидрохлорид (sevelamer
hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Renagel и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renagel
3.
Как да приемате Renagel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Renagel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RENAGEL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Renagel съдържа севеламер като активно
вещество. Той свързва фосфата от
храна
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renagel 400 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 400 mg
севеламеров хидрохлорид (sevelamer
hydrochloride)
_._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблетка (таблетка)
Върху едната страна на почти белите,
овални таблетки е отпечатано „Renagel
400”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Renagel е показан за контролиране на
хиперфосфатемията при възрастни,
подложени на
хемодиализа или на перитонеална
диализа. Renagel трябва да се използва в
контекста на
многостранен терапевтичен подход,
който може да включва калциеви
добавки, 1,25–
дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози за
контролиране развитието на
бъбречната костна болест.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Начална доза_
Препоръчваната начална доза на
севаламеров хидрохлорид е 2,4 g, 3,6 g или
4,8 g на ден,
_ _
определена въз основа на клиничните
нужди и нивото на серумния фосфор. Renagel
трябва да
се приема три пъти дневно с храна.
Ниво на серумен фосфат при
пациенти,които не са на фосфат-
свързващи препар
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें