Renagel

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

севеламер

Saatavilla:

Sanofi B.V.

ATC-koodi:

V03AE02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sevelamer

Terapeuttinen ryhmä:

Всички други терапевтични продукти

Terapeuttinen alue:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

Käyttöaiheet:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 36

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2000-01-28

Pakkausseloste

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RENAGEL 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
севеламеров хидрохлорид (sevelamer
hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Renagel и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renagel
3.
Как да приемате Renagel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Renagel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RENAGEL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Renagel съдържа севеламер като активно
вещество. Той свързва фосфата от
храна
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renagel 400 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 400 mg
севеламеров хидрохлорид (sevelamer
hydrochloride)
_._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблетка (таблетка)
Върху едната страна на почти белите,
овални таблетки е отпечатано „Renagel
400”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Renagel е показан за контролиране на
хиперфосфатемията при възрастни,
подложени на
хемодиализа или на перитонеална
диализа. Renagel трябва да се използва в
контекста на
многостранен терапевтичен подход,
който може да включва калциеви
добавки, 1,25–
дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози за
контролиране развитието на
бъбречната костна болест.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Начална доза_
Препоръчваната начална доза на
севаламеров хидрохлорид е 2,4 g, 3,6 g или
4,8 g на ден,
_ _
определена въз основа на клиничните
нужди и нивото на серумния фосфор. Renagel
трябва да
се приема три пъти дневно с храна.
Ниво на серумен фосфат при
пациенти,които не са на фосфат-
свързващи препар
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-08-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia