Renagel

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-07-2015

Toimeaine:

севеламер

Saadav alates:

Sanofi B.V.

ATC kood:

V03AE02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sevelamer

Terapeutiline rühm:

Всички други терапевтични продукти

Terapeutiline ala:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

Näidustused:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Toote kokkuvõte:

Revision: 36

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2000-01-28

Infovoldik

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RENAGEL 400 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
севеламеров хидрохлорид (sevelamer
hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Renagel и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renagel
3.
Как да приемате Renagel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Renagel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RENAGEL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Renagel съдържа севеламер като активно
вещество. Той свързва фосфата от
храна
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renagel 400 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 400 mg
севеламеров хидрохлорид (sevelamer
hydrochloride)
_._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблетка (таблетка)
Върху едната страна на почти белите,
овални таблетки е отпечатано „Renagel
400”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Renagel е показан за контролиране на
хиперфосфатемията при възрастни,
подложени на
хемодиализа или на перитонеална
диализа. Renagel трябва да се използва в
контекста на
многостранен терапевтичен подход,
който може да включва калциеви
добавки, 1,25–
дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози за
контролиране развитието на
бъбречната костна болест.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Начална доза_
Препоръчваната начална доза на
севаламеров хидрохлорид е 2,4 g, 3,6 g или
4,8 g на ден,
_ _
определена въз основа на клиничните
нужди и нивото на серумния фосфор. Renagel
трябва да
се приема три пъти дневно с храна.
Ниво на серумен фосфат при
пациенти,които не са на фосфат-
свързващи препар
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu