Procysbi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

wodorowinian merkaptaminy

थमां उपलब्ध:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ए.टी.सी कोड:

A16AA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

mercaptamine

चिकित्सीय समूह:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cystynoza

चिकित्सीय संकेत:

Procysbi jest wskazany w leczeniu udowodnionej cystynozy nefropatycznej. Cysteamina zmniejsza akumulację cystyny ​​w niektórych komórkach (np. leukocyty, komórki mięśniowe i wątrobowe) pacjentów z cystynozą nefropatyczną, a gdy leczenie rozpoczyna się wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-05

सूचना पत्रक

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PROCYSBI 25 MG DOJELITOWE KAPSUŁKI TWARDE
PROCYSBI 75 MG DOJELITOWE KAPSUŁKI TWARDE
cysteamina (dwuwinian merkaptaminy)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest PROCYSBI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem PROCYSBI
3.
Jak przyjmować PROCYSBI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać PROCYSBI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PROCYSBI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną PROCYSBI jest cysteamina (znana też jako
merkaptamina) i jest on stosowany w
leczeniu cystynozy nefropatycznej u dzieci oraz dorosłych. Cystynoza
jest chorobą zaburzającą pracę
całego organizmu, w której występuje nagromadzenie nadmiernych
ilości aminokwasu cystyny w
różnych narządach, np. nerkach, gałkach ocznych, mięśniach,
trzustce i mózgu. Nagromadzenie
cystyny powoduje uszkodzenie nerek oraz wydalanie nadmiernych ilości
glukozy, białek i
elektrolitów. W poszczególnych narządach zmiany występują w
różnym wieku.
PROCYSBI reaguje z cystyną w celu zmniejszenia jej stężenia w
komórkach. Aby zapewnić
maksymalną skuteczność leczenia cysteaminą, należy rozpocząć je
niezwłocznie po potwierdzeniu
rozpoznania cystynozy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM PROCYSBI
KIEDY NIE PRZY
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PROCYSBI 25 mg dojelitowe kapsułki twarde
PROCYSBI 75 mg dojelitowe kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
PROCYSBI 25 mg dojelitowa kapsułka twarda
Każda dojelitowa kapsułka twarda zawiera 25 mg cysteaminy (w postaci
dwuwinianu merkaptaminy).
PROCYSBI 75 mg dojelitowa kapsułka twarda
Każda dojelitowa kapsułka twarda zawiera 75 mg cysteaminy (w postaci
dwuwinianu merkaptaminy).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dojelitowa kapsułka twarda.
PROCYSBI 25 mg dojelitowa kapsułka twarda
Kapsułki twarde, jasnoniebieskie, rozmiar 3 (15,9 x 5,8 mm), z
białym nadrukiem „25 mg”, z
jasnoniebieskim wieczkiem z białym nadrukiem „PRO”.
PROCYSBI 75 mg dojelitowa kapsułka twarda
Kapsułki twarde, jasnoniebieskie, rozmiar 0 (21,7 x 7,6 mm), z
białym nadrukiem „75 mg”, z
ciemnoniebieskim wieczkiem z białym nadrukiem „PRO”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy PROCYSBI
jest wskazany w leczeniu potwierdzonej cystynozy nefropatycznej.
Cysteamina ogranicza gromadzenie cystyny w niektórych komórkach (np.
w leukocytach, komórkach
mięśniowych i komórkach wątroby) u pacjentów z cystynozą
nefropatyczną, a jeśli leczenie zostaje
rozpoczęte wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym PROCYSBI powinno być rozpoczynane pod
nadzorem lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu cystynozy.
W celu zapewnienia maksymalnej skuteczności leczenia cysteaminą,
należy je rozpocząć niezwłocznie
po potwierdzeniu rozpoznania cystynozy nefropatycznej (tj.
stwierdzeniu podwyższonego stężenia
cystyny w leukocytach).
Dawkowanie
Stężenie cystyny w leukocytach można zmierzyć, stosując kilka
różnych technik, takich jak badanie
określonego podtypu leukocytów (np. badanie granulocytów) lub
badanie mieszanych leukocytów.
Każde z tych badań ma inne wartości 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-10-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें