Procysbi

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

wodorowinian merkaptaminy

Disponible desde:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Código ATC:

A16AA04

Designación común internacional (DCI):

mercaptamine

Grupo terapéutico:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Área terapéutica:

Cystynoza

indicaciones terapéuticas:

Procysbi jest wskazany w leczeniu udowodnionej cystynozy nefropatycznej. Cysteamina zmniejsza akumulację cystyny ​​w niektórych komórkach (np. leukocyty, komórki mięśniowe i wątrobowe) pacjentów z cystynozą nefropatyczną, a gdy leczenie rozpoczyna się wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2013-09-05

Información para el usuario

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PROCYSBI 25 MG DOJELITOWE KAPSUŁKI TWARDE
PROCYSBI 75 MG DOJELITOWE KAPSUŁKI TWARDE
cysteamina (dwuwinian merkaptaminy)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest PROCYSBI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem PROCYSBI
3.
Jak przyjmować PROCYSBI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać PROCYSBI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PROCYSBI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną PROCYSBI jest cysteamina (znana też jako
merkaptamina) i jest on stosowany w
leczeniu cystynozy nefropatycznej u dzieci oraz dorosłych. Cystynoza
jest chorobą zaburzającą pracę
całego organizmu, w której występuje nagromadzenie nadmiernych
ilości aminokwasu cystyny w
różnych narządach, np. nerkach, gałkach ocznych, mięśniach,
trzustce i mózgu. Nagromadzenie
cystyny powoduje uszkodzenie nerek oraz wydalanie nadmiernych ilości
glukozy, białek i
elektrolitów. W poszczególnych narządach zmiany występują w
różnym wieku.
PROCYSBI reaguje z cystyną w celu zmniejszenia jej stężenia w
komórkach. Aby zapewnić
maksymalną skuteczność leczenia cysteaminą, należy rozpocząć je
niezwłocznie po potwierdzeniu
rozpoznania cystynozy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM PROCYSBI
KIEDY NIE PRZY
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PROCYSBI 25 mg dojelitowe kapsułki twarde
PROCYSBI 75 mg dojelitowe kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
PROCYSBI 25 mg dojelitowa kapsułka twarda
Każda dojelitowa kapsułka twarda zawiera 25 mg cysteaminy (w postaci
dwuwinianu merkaptaminy).
PROCYSBI 75 mg dojelitowa kapsułka twarda
Każda dojelitowa kapsułka twarda zawiera 75 mg cysteaminy (w postaci
dwuwinianu merkaptaminy).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dojelitowa kapsułka twarda.
PROCYSBI 25 mg dojelitowa kapsułka twarda
Kapsułki twarde, jasnoniebieskie, rozmiar 3 (15,9 x 5,8 mm), z
białym nadrukiem „25 mg”, z
jasnoniebieskim wieczkiem z białym nadrukiem „PRO”.
PROCYSBI 75 mg dojelitowa kapsułka twarda
Kapsułki twarde, jasnoniebieskie, rozmiar 0 (21,7 x 7,6 mm), z
białym nadrukiem „75 mg”, z
ciemnoniebieskim wieczkiem z białym nadrukiem „PRO”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy PROCYSBI
jest wskazany w leczeniu potwierdzonej cystynozy nefropatycznej.
Cysteamina ogranicza gromadzenie cystyny w niektórych komórkach (np.
w leukocytach, komórkach
mięśniowych i komórkach wątroby) u pacjentów z cystynozą
nefropatyczną, a jeśli leczenie zostaje
rozpoczęte wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym PROCYSBI powinno być rozpoczynane pod
nadzorem lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu cystynozy.
W celu zapewnienia maksymalnej skuteczności leczenia cysteaminą,
należy je rozpocząć niezwłocznie
po potwierdzeniu rozpoznania cystynozy nefropatycznej (tj.
stwierdzeniu podwyższonego stężenia
cystyny w leukocytach).
Dawkowanie
Stężenie cystyny w leukocytach można zmierzyć, stosując kilka
różnych technik, takich jak badanie
określonego podtypu leukocytów (np. badanie granulocytów) lub
badanie mieszanych leukocytów.
Każde z tych badań ma inne wartości 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos