Procysbi

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

wodorowinian merkaptaminy

Disponible des:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Codi ATC:

A16AA04

Designació comuna internacional (DCI):

mercaptamine

Grupo terapéutico:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Área terapéutica:

Cystynoza

indicaciones terapéuticas:

Procysbi jest wskazany w leczeniu udowodnionej cystynozy nefropatycznej. Cysteamina zmniejsza akumulację cystyny ​​w niektórych komórkach (np. leukocyty, komórki mięśniowe i wątrobowe) pacjentów z cystynozą nefropatyczną, a gdy leczenie rozpoczyna się wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2013-09-05

Informació per a l'usuari

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PROCYSBI 25 MG DOJELITOWE KAPSUŁKI TWARDE
PROCYSBI 75 MG DOJELITOWE KAPSUŁKI TWARDE
cysteamina (dwuwinian merkaptaminy)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest PROCYSBI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem PROCYSBI
3.
Jak przyjmować PROCYSBI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać PROCYSBI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PROCYSBI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną PROCYSBI jest cysteamina (znana też jako
merkaptamina) i jest on stosowany w
leczeniu cystynozy nefropatycznej u dzieci oraz dorosłych. Cystynoza
jest chorobą zaburzającą pracę
całego organizmu, w której występuje nagromadzenie nadmiernych
ilości aminokwasu cystyny w
różnych narządach, np. nerkach, gałkach ocznych, mięśniach,
trzustce i mózgu. Nagromadzenie
cystyny powoduje uszkodzenie nerek oraz wydalanie nadmiernych ilości
glukozy, białek i
elektrolitów. W poszczególnych narządach zmiany występują w
różnym wieku.
PROCYSBI reaguje z cystyną w celu zmniejszenia jej stężenia w
komórkach. Aby zapewnić
maksymalną skuteczność leczenia cysteaminą, należy rozpocząć je
niezwłocznie po potwierdzeniu
rozpoznania cystynozy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM PROCYSBI
KIEDY NIE PRZY
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PROCYSBI 25 mg dojelitowe kapsułki twarde
PROCYSBI 75 mg dojelitowe kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
PROCYSBI 25 mg dojelitowa kapsułka twarda
Każda dojelitowa kapsułka twarda zawiera 25 mg cysteaminy (w postaci
dwuwinianu merkaptaminy).
PROCYSBI 75 mg dojelitowa kapsułka twarda
Każda dojelitowa kapsułka twarda zawiera 75 mg cysteaminy (w postaci
dwuwinianu merkaptaminy).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dojelitowa kapsułka twarda.
PROCYSBI 25 mg dojelitowa kapsułka twarda
Kapsułki twarde, jasnoniebieskie, rozmiar 3 (15,9 x 5,8 mm), z
białym nadrukiem „25 mg”, z
jasnoniebieskim wieczkiem z białym nadrukiem „PRO”.
PROCYSBI 75 mg dojelitowa kapsułka twarda
Kapsułki twarde, jasnoniebieskie, rozmiar 0 (21,7 x 7,6 mm), z
białym nadrukiem „75 mg”, z
ciemnoniebieskim wieczkiem z białym nadrukiem „PRO”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy PROCYSBI
jest wskazany w leczeniu potwierdzonej cystynozy nefropatycznej.
Cysteamina ogranicza gromadzenie cystyny w niektórych komórkach (np.
w leukocytach, komórkach
mięśniowych i komórkach wątroby) u pacjentów z cystynozą
nefropatyczną, a jeśli leczenie zostaje
rozpoczęte wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym PROCYSBI powinno być rozpoczynane pod
nadzorem lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu cystynozy.
W celu zapewnienia maksymalnej skuteczności leczenia cysteaminą,
należy je rozpocząć niezwłocznie
po potwierdzeniu rozpoznania cystynozy nefropatycznej (tj.
stwierdzeniu podwyższonego stężenia
cystyny w leukocytach).
Dawkowanie
Stężenie cystyny w leukocytach można zmierzyć, stosując kilka
różnych technik, takich jak badanie
określonego podtypu leukocytów (np. badanie granulocytów) lub
badanie mieszanych leukocytów.
Każde z tych badań ma inne wartości 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents