Procysbi

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

wodorowinian merkaptaminy

Available from:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC code:

A16AA04

INN (International Name):

mercaptamine

Therapeutic group:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Therapeutic area:

Cystynoza

Therapeutic indications:

Procysbi jest wskazany w leczeniu udowodnionej cystynozy nefropatycznej. Cysteamina zmniejsza akumulację cystyny ​​w niektórych komórkach (np. leukocyty, komórki mięśniowe i wątrobowe) pacjentów z cystynozą nefropatyczną, a gdy leczenie rozpoczyna się wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2013-09-05

Patient Information leaflet

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PROCYSBI 25 MG DOJELITOWE KAPSUŁKI TWARDE
PROCYSBI 75 MG DOJELITOWE KAPSUŁKI TWARDE
cysteamina (dwuwinian merkaptaminy)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest PROCYSBI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem PROCYSBI
3.
Jak przyjmować PROCYSBI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać PROCYSBI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PROCYSBI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną PROCYSBI jest cysteamina (znana też jako
merkaptamina) i jest on stosowany w
leczeniu cystynozy nefropatycznej u dzieci oraz dorosłych. Cystynoza
jest chorobą zaburzającą pracę
całego organizmu, w której występuje nagromadzenie nadmiernych
ilości aminokwasu cystyny w
różnych narządach, np. nerkach, gałkach ocznych, mięśniach,
trzustce i mózgu. Nagromadzenie
cystyny powoduje uszkodzenie nerek oraz wydalanie nadmiernych ilości
glukozy, białek i
elektrolitów. W poszczególnych narządach zmiany występują w
różnym wieku.
PROCYSBI reaguje z cystyną w celu zmniejszenia jej stężenia w
komórkach. Aby zapewnić
maksymalną skuteczność leczenia cysteaminą, należy rozpocząć je
niezwłocznie po potwierdzeniu
rozpoznania cystynozy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM PROCYSBI
KIEDY NIE PRZY
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PROCYSBI 25 mg dojelitowe kapsułki twarde
PROCYSBI 75 mg dojelitowe kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
PROCYSBI 25 mg dojelitowa kapsułka twarda
Każda dojelitowa kapsułka twarda zawiera 25 mg cysteaminy (w postaci
dwuwinianu merkaptaminy).
PROCYSBI 75 mg dojelitowa kapsułka twarda
Każda dojelitowa kapsułka twarda zawiera 75 mg cysteaminy (w postaci
dwuwinianu merkaptaminy).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dojelitowa kapsułka twarda.
PROCYSBI 25 mg dojelitowa kapsułka twarda
Kapsułki twarde, jasnoniebieskie, rozmiar 3 (15,9 x 5,8 mm), z
białym nadrukiem „25 mg”, z
jasnoniebieskim wieczkiem z białym nadrukiem „PRO”.
PROCYSBI 75 mg dojelitowa kapsułka twarda
Kapsułki twarde, jasnoniebieskie, rozmiar 0 (21,7 x 7,6 mm), z
białym nadrukiem „75 mg”, z
ciemnoniebieskim wieczkiem z białym nadrukiem „PRO”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy PROCYSBI
jest wskazany w leczeniu potwierdzonej cystynozy nefropatycznej.
Cysteamina ogranicza gromadzenie cystyny w niektórych komórkach (np.
w leukocytach, komórkach
mięśniowych i komórkach wątroby) u pacjentów z cystynozą
nefropatyczną, a jeśli leczenie zostaje
rozpoczęte wcześnie, opóźnia rozwój niewydolności nerek.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym PROCYSBI powinno być rozpoczynane pod
nadzorem lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu cystynozy.
W celu zapewnienia maksymalnej skuteczności leczenia cysteaminą,
należy je rozpocząć niezwłocznie
po potwierdzeniu rozpoznania cystynozy nefropatycznej (tj.
stwierdzeniu podwyższonego stężenia
cystyny w leukocytach).
Dawkowanie
Stężenie cystyny w leukocytach można zmierzyć, stosując kilka
różnych technik, takich jak badanie
określonego podtypu leukocytów (np. badanie granulocytów) lub
badanie mieszanych leukocytów.
Każde z tych badań ma inne wartości 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-10-2013

Search alerts related to this product

View documents history