Parvoduk

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

levende svækkede Muscovy duck parvovirus

थमां उपलब्ध:

Merial

ए.टी.सी कोड:

QI01BD03

INN (इंटरनेशनल नाम):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

चिकित्सीय समूह:

Ænder

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for aves, duck parvovirus, Live viral vacciner

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering af ænder for at forhindre dødelighed1 og for at reducere vægttab og læsioner af and-parvovirose og Derzsy's sygdom. 1I mangel på maternelt afledte antistoffer.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Trukket tilbage

प्राधिकरण की तारीख:

2014-04-11

सूचना पत्रक

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
INDLÆGSSEDDEL:
PARVODUK KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL
MOSKUSÆNDER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Parvoduk koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension til
moskusænder.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver rekonstitueret dosis på 0,2 ml indeholder:
Aktivt stof:
Levende attenueret
parvovirus fra moskusand stamme GM 199 ........................ 2.6
– 4.8 log
10
CCID*
50
*Cellekultur infektiøs dosis 50%
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentratet er opaliserende og homogent.
Solvensen er klar og farveløs.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af moskusænder for at reducere vægttab og
læsioner som følge af parvovirus
fra moskusand, Derzsys sygdom, i fraværet af maternelt afledte
antistoffer, og at forhindre død.
Indtrædelse af immunitet: 11 dage efter det primære vaccinations
program
Varighed af immunitet: 26 dage efter det primære vaccinations program
Den viste varighed af immunitet, beskytter fuglene i den periode hvor
de er mest modtagelige overfor
parvovirus fra moskusand og Derzsys sygdom
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
19
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til æglæggende fugle.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Moskusænder
8.
DOSERING FOR HVER 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Parvoduk koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension, til
moskusænder.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver rekonstitueret dosis på 0,2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende attenueret
parvovirus fra moskusand stamme GM 199 ........................ 2.6
– 4.8 log
10
CCID*
50
* Cellekultur infektiøs dosis 50%
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionvæske, suspension.
Koncentratet er opaliserende og homogent.
Solvensen er klar og farveløs.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Moskusænder
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af moskusænder for at reducere vægttab og
læsioner som følge af parvovirus
fra moskusand, Derzsys sygdom, i fraværet af maternelt afledte
antistoffer, og at forhindre død.
Indtrædelse af immunitet: 11 dage efter det primære
vaccinationsprogram.
Varighed af immunitet: 26 dage efter det primære vaccinationsprogram.
Den viste varighed af immunitet, beskytter fuglene i den periode hvor
de er mest modtagelige overfor
parvovirus fra moskusand og Derzsys sygdom
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til æglæggende fugle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hele besætningen bør vaccineres for at sænke risikoen for
cirkulation af vaccinestammen og
rekombinering af virus.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Ingen.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED, LAKTATION ELLER ÆGLÆGNING
Må ikke anvendes til æglæggende fugle
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-04-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-04-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-04-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-04-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-04-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-04-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-04-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें