Parvoduk

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-04-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2019

有效成分:

levende svækkede Muscovy duck parvovirus

可用日期:

Merial

ATC代码:

QI01BD03

INN(国际名称):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

治疗组:

Ænder

治疗领域:

Immunologicals for aves, duck parvovirus, Live viral vacciner

疗效迹象:

Aktiv immunisering af ænder for at forhindre dødelighed1 og for at reducere vægttab og læsioner af and-parvovirose og Derzsy's sygdom. 1I mangel på maternelt afledte antistoffer.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2014-04-11

资料单张

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
INDLÆGSSEDDEL:
PARVODUK KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL
MOSKUSÆNDER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Parvoduk koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension til
moskusænder.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver rekonstitueret dosis på 0,2 ml indeholder:
Aktivt stof:
Levende attenueret
parvovirus fra moskusand stamme GM 199 ........................ 2.6
– 4.8 log
10
CCID*
50
*Cellekultur infektiøs dosis 50%
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentratet er opaliserende og homogent.
Solvensen er klar og farveløs.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af moskusænder for at reducere vægttab og
læsioner som følge af parvovirus
fra moskusand, Derzsys sygdom, i fraværet af maternelt afledte
antistoffer, og at forhindre død.
Indtrædelse af immunitet: 11 dage efter det primære vaccinations
program
Varighed af immunitet: 26 dage efter det primære vaccinations program
Den viste varighed af immunitet, beskytter fuglene i den periode hvor
de er mest modtagelige overfor
parvovirus fra moskusand og Derzsys sygdom
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
19
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til æglæggende fugle.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Moskusænder
8.
DOSERING FOR HVER 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Parvoduk koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension, til
moskusænder.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver rekonstitueret dosis på 0,2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende attenueret
parvovirus fra moskusand stamme GM 199 ........................ 2.6
– 4.8 log
10
CCID*
50
* Cellekultur infektiøs dosis 50%
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionvæske, suspension.
Koncentratet er opaliserende og homogent.
Solvensen er klar og farveløs.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Moskusænder
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af moskusænder for at reducere vægttab og
læsioner som følge af parvovirus
fra moskusand, Derzsys sygdom, i fraværet af maternelt afledte
antistoffer, og at forhindre død.
Indtrædelse af immunitet: 11 dage efter det primære
vaccinationsprogram.
Varighed af immunitet: 26 dage efter det primære vaccinationsprogram.
Den viste varighed af immunitet, beskytter fuglene i den periode hvor
de er mest modtagelige overfor
parvovirus fra moskusand og Derzsys sygdom
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til æglæggende fugle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hele besætningen bør vaccineres for at sænke risikoen for
cirkulation af vaccinestammen og
rekombinering af virus.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Ingen.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED, LAKTATION ELLER ÆGLÆGNING
Må ikke anvendes til æglæggende fugle
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 15-04-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2019
资料单张 资料单张 捷克文 15-04-2019
产品特点 产品特点 捷克文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2019
资料单张 资料单张 德文 15-04-2019
产品特点 产品特点 德文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 希腊文 15-04-2019
产品特点 产品特点 希腊文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2019
资料单张 资料单张 英文 15-04-2019
产品特点 产品特点 英文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2019
资料单张 资料单张 法文 15-04-2019
产品特点 产品特点 法文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2019
资料单张 资料单张 意大利文 15-04-2019
产品特点 产品特点 意大利文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-04-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-04-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 15-04-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 15-04-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2019
资料单张 资料单张 波兰文 15-04-2019
产品特点 产品特点 波兰文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-04-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-04-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 15-04-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 15-04-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2019
资料单张 资料单张 挪威文 15-04-2019
产品特点 产品特点 挪威文 15-04-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 15-04-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 15-04-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-04-2019

查看文件历史