Parvoduk

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

levende svækkede Muscovy duck parvovirus

Available from:

Merial

ATC code:

QI01BD03

INN (International Name):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Therapeutic group:

Ænder

Therapeutic area:

Immunologicals for aves, duck parvovirus, Live viral vacciner

Therapeutic indications:

Aktiv immunisering af ænder for at forhindre dødelighed1 og for at reducere vægttab og læsioner af and-parvovirose og Derzsy's sygdom. 1I mangel på maternelt afledte antistoffer.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Trukket tilbage

Authorization date:

2014-04-11

Patient Information leaflet

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
INDLÆGSSEDDEL:
PARVODUK KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL
MOSKUSÆNDER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Parvoduk koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension til
moskusænder.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver rekonstitueret dosis på 0,2 ml indeholder:
Aktivt stof:
Levende attenueret
parvovirus fra moskusand stamme GM 199 ........................ 2.6
– 4.8 log
10
CCID*
50
*Cellekultur infektiøs dosis 50%
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentratet er opaliserende og homogent.
Solvensen er klar og farveløs.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af moskusænder for at reducere vægttab og
læsioner som følge af parvovirus
fra moskusand, Derzsys sygdom, i fraværet af maternelt afledte
antistoffer, og at forhindre død.
Indtrædelse af immunitet: 11 dage efter det primære vaccinations
program
Varighed af immunitet: 26 dage efter det primære vaccinations program
Den viste varighed af immunitet, beskytter fuglene i den periode hvor
de er mest modtagelige overfor
parvovirus fra moskusand og Derzsys sygdom
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
19
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til æglæggende fugle.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Moskusænder
8.
DOSERING FOR HVER 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Parvoduk koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension, til
moskusænder.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver rekonstitueret dosis på 0,2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende attenueret
parvovirus fra moskusand stamme GM 199 ........................ 2.6
– 4.8 log
10
CCID*
50
* Cellekultur infektiøs dosis 50%
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionvæske, suspension.
Koncentratet er opaliserende og homogent.
Solvensen er klar og farveløs.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Moskusænder
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af moskusænder for at reducere vægttab og
læsioner som følge af parvovirus
fra moskusand, Derzsys sygdom, i fraværet af maternelt afledte
antistoffer, og at forhindre død.
Indtrædelse af immunitet: 11 dage efter det primære
vaccinationsprogram.
Varighed af immunitet: 26 dage efter det primære vaccinationsprogram.
Den viste varighed af immunitet, beskytter fuglene i den periode hvor
de er mest modtagelige overfor
parvovirus fra moskusand og Derzsys sygdom
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til æglæggende fugle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hele besætningen bør vaccineres for at sænke risikoen for
cirkulation af vaccinestammen og
rekombinering af virus.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Ingen.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED, LAKTATION ELLER ÆGLÆGNING
Må ikke anvendes til æglæggende fugle
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-04-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-04-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-04-2019

View documents history