Parvoduk

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-04-2019

유효 성분:

levende svækkede Muscovy duck parvovirus

제공처:

Merial

ATC 코드:

QI01BD03

INN (International Name):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

치료 그룹:

Ænder

치료 영역:

Immunologicals for aves, duck parvovirus, Live viral vacciner

치료 징후:

Aktiv immunisering af ænder for at forhindre dødelighed1 og for at reducere vægttab og læsioner af and-parvovirose og Derzsy's sygdom. 1I mangel på maternelt afledte antistoffer.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2014-04-11

환자 정보 전단

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
INDLÆGSSEDDEL:
PARVODUK KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL
MOSKUSÆNDER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Parvoduk koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension til
moskusænder.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver rekonstitueret dosis på 0,2 ml indeholder:
Aktivt stof:
Levende attenueret
parvovirus fra moskusand stamme GM 199 ........................ 2.6
– 4.8 log
10
CCID*
50
*Cellekultur infektiøs dosis 50%
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentratet er opaliserende og homogent.
Solvensen er klar og farveløs.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af moskusænder for at reducere vægttab og
læsioner som følge af parvovirus
fra moskusand, Derzsys sygdom, i fraværet af maternelt afledte
antistoffer, og at forhindre død.
Indtrædelse af immunitet: 11 dage efter det primære vaccinations
program
Varighed af immunitet: 26 dage efter det primære vaccinations program
Den viste varighed af immunitet, beskytter fuglene i den periode hvor
de er mest modtagelige overfor
parvovirus fra moskusand og Derzsys sygdom
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
19
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til æglæggende fugle.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Moskusænder
8.
DOSERING FOR HVER 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Parvoduk koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension, til
moskusænder.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver rekonstitueret dosis på 0,2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende attenueret
parvovirus fra moskusand stamme GM 199 ........................ 2.6
– 4.8 log
10
CCID*
50
* Cellekultur infektiøs dosis 50%
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionvæske, suspension.
Koncentratet er opaliserende og homogent.
Solvensen er klar og farveløs.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Moskusænder
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af moskusænder for at reducere vægttab og
læsioner som følge af parvovirus
fra moskusand, Derzsys sygdom, i fraværet af maternelt afledte
antistoffer, og at forhindre død.
Indtrædelse af immunitet: 11 dage efter det primære
vaccinationsprogram.
Varighed af immunitet: 26 dage efter det primære vaccinationsprogram.
Den viste varighed af immunitet, beskytter fuglene i den periode hvor
de er mest modtagelige overfor
parvovirus fra moskusand og Derzsys sygdom
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til æglæggende fugle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hele besætningen bør vaccineres for at sænke risikoen for
cirkulation af vaccinestammen og
rekombinering af virus.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Ingen.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED, LAKTATION ELLER ÆGLÆGNING
Må ikke anvendes til æglæggende fugle
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-04-2019

문서 기록보기