Olysio

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

simeprevir

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

J05AE14

INN (इंटरनेशनल नाम):

simeprevir

चिकित्सीय समूह:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatiitti C, Krooninen

चिकित्सीय संकेत:

Olysio on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen hepatiitti C: n (CHC) hoitoon aikuispotilailla. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi spesifinen aktiivisuus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

peruutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2014-05-14

सूचना पत्रक

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OLYSIO 150 MG KOVAT KAPSELIT
simepreviiri
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä OLYSIO on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat OLYSIOta.
3.
Miten OLYSIOta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
OLYSIOn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLYSIO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ OLYSIO ON
-
OLYSIOn vaikuttava aine on simepreviiri. Se auttaa vastustamaan
hepatiitti C -infektiota
aiheuttavaa virusta, hepatiitti C -virusta (HCV).
-
OLYSIOta ei saa käyttää pelkästään. OLYSIOta on käytettävä
aina osana hoito-ohjelmaa
yhdessä kroonisen (pitkäaikaisen) hepatiitti C -infektion hoitoon
tarkoitettujen lääkkeiden
kanssa. Siksi on tärkeää, että luet myös näiden muiden
lääkkeiden mukana toimitetut
pakkausselosteet, ennen kuin aloitat OLYSIOn ottamisen. Jos sinulla on
kysyttävää näistä
lääkkeistä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
puoleen.
MIHIN OLYSIOTA KÄYTETÄÄN
-

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
OLYSIO 150 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää simepreviirinatriumia, jonka määrä
vastaa 150 mg:aa simepreviiria.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 78,4 mg
laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli (kapseli)
Valkoinen gelatiinikapseli, jonka pituus on noin 22 mm, merkintä
"TMC435 150" mustalla
painovärillä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
OLYSIO on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa
kroonisen hepatiitti C:n (CHC)
hoitoon aikuisilla potilailla (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Tietoa hepatiitti C-viruksen (HCV) genotyyppikohtaisesta vaikutuksesta
on kohdissa 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
OLYSIO-hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla
perehtynyt CHC:n hoitoon.
Annostus
Suositeltava OLYSIO-annos on yksi 150 mg:n kapseli kerran
vuorokaudessa ruokailun yhteydessä.
OLYSIOta on käytettävä yhdessä muiden CHC:n hoitoon tarkoitettujen
lääkevalmisteiden kanssa (ks.
kohta 5.1). Kun harkitaan OLYSIO-yhdistelmähoitoa peginterferoni
alfan ja ribaviriinin kanssa HCV-
genotyypin 1a potilailla, NS3 Q80K polymorfia pitäisi testata ennen
hoidon aloittamista (ks.
kohta 4.4).
Katso myös OLYSIOn kanssa käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenveto.
Suositeltavat samanaikaisesti annettavat lääkevalmisteet ja
OLYSIO-yhdistelmähoidon kesto on
esitetty taulukoissa 1 ja 2.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
TAULUKKO 1:
OLYSION JA SOFOSBUVIIRIN YHDISTELMÄHOIDON SUOSITELTAVA KESTO
RIBAVIRIININ
KANSSA TAI ILMAN RIBAVIRIINIA HCV-GENOTYYP
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-05-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें