Olysio

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

simeprevir

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

J05AE14

INN (الاسم الدولي):

simeprevir

المجموعة العلاجية:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

المجال العلاجي:

Hepatiitti C, Krooninen

الخصائص العلاجية:

Olysio on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen hepatiitti C: n (CHC) hoitoon aikuispotilailla. Hepatiitti C-virus (HCV) genotyyppi spesifinen aktiivisuus.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

peruutettu

تاريخ الترخيص:

2014-05-14

نشرة المعلومات

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
OLYSIO 150 MG KOVAT KAPSELIT
simepreviiri
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä OLYSIO on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat OLYSIOta.
3.
Miten OLYSIOta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
OLYSIOn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLYSIO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ OLYSIO ON
-
OLYSIOn vaikuttava aine on simepreviiri. Se auttaa vastustamaan
hepatiitti C -infektiota
aiheuttavaa virusta, hepatiitti C -virusta (HCV).
-
OLYSIOta ei saa käyttää pelkästään. OLYSIOta on käytettävä
aina osana hoito-ohjelmaa
yhdessä kroonisen (pitkäaikaisen) hepatiitti C -infektion hoitoon
tarkoitettujen lääkkeiden
kanssa. Siksi on tärkeää, että luet myös näiden muiden
lääkkeiden mukana toimitetut
pakkausselosteet, ennen kuin aloitat OLYSIOn ottamisen. Jos sinulla on
kysyttävää näistä
lääkkeistä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
puoleen.
MIHIN OLYSIOTA KÄYTETÄÄN
-

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
OLYSIO 150 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää simepreviirinatriumia, jonka määrä
vastaa 150 mg:aa simepreviiria.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi kapseli sisältää 78,4 mg
laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli (kapseli)
Valkoinen gelatiinikapseli, jonka pituus on noin 22 mm, merkintä
"TMC435 150" mustalla
painovärillä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
OLYSIO on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa
kroonisen hepatiitti C:n (CHC)
hoitoon aikuisilla potilailla (ks. kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Tietoa hepatiitti C-viruksen (HCV) genotyyppikohtaisesta vaikutuksesta
on kohdissa 4.4 ja 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
OLYSIO-hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla
perehtynyt CHC:n hoitoon.
Annostus
Suositeltava OLYSIO-annos on yksi 150 mg:n kapseli kerran
vuorokaudessa ruokailun yhteydessä.
OLYSIOta on käytettävä yhdessä muiden CHC:n hoitoon tarkoitettujen
lääkevalmisteiden kanssa (ks.
kohta 5.1). Kun harkitaan OLYSIO-yhdistelmähoitoa peginterferoni
alfan ja ribaviriinin kanssa HCV-
genotyypin 1a potilailla, NS3 Q80K polymorfia pitäisi testata ennen
hoidon aloittamista (ks.
kohta 4.4).
Katso myös OLYSIOn kanssa käytettävien lääkevalmisteiden
valmisteyhteenveto.
Suositeltavat samanaikaisesti annettavat lääkevalmisteet ja
OLYSIO-yhdistelmähoidon kesto on
esitetty taulukoissa 1 ja 2.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
TAULUKKO 1:
OLYSION JA SOFOSBUVIIRIN YHDISTELMÄHOIDON SUOSITELTAVA KESTO
RIBAVIRIININ
KANSSA TAI ILMAN RIBAVIRIINIA HCV-GENOTYYP
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-05-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات