NeoRecormon

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

epoetīns beta

थमां उपलब्ध:

Roche Registration GmbH

ए.टी.सी कोड:

B03XA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

epoetin beta

चिकित्सीय समूह:

Antianēmiski līdzekļi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

चिकित्सीय संकेत:

Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (CRF), pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem;ārstēšana simptomātisku anēmiju, pieaugušiem pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju;palielinot ienesīgumu, autologās asinis no pacientiem pirms ziedošanas programmu. Tās izmantošana šajā norāde ir jāsamēro ziņots, palielināts risks saslimt ar trombembolisku notikumu. Ārstēšana ir tikai jāpievērš pacientiem ar mērenu anēmiju (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nav dzelzs deficīts), ja asins saglabāšanas procedūras nav vai tās nav pietiekamas, kad ieplānoto galveno plānveida operāciju nepieciešams liels asins apjoms (4 vai vairāk vienības asiņu, sievietēm vai 5 vai vairāk vienībām, par vīriešiem).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 33

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

1997-07-16

सूचना पत्रक

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NEORECORMON 500 SV
NEORECORMON 2000 SV
NEORECORMON 3000 SV
NEORECORMON 4000 SV
NEORECORMON 5000 SV
NEORECORMON 6000 SV
NEORECORMON 10 000 SV
NEORECORMON 20 000 SV
NEORECORMON 30 000 SV
ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
epoetin beta
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir NeoRecormon un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NeoRecormon lietošanas
3.
Kā lietot NeoRecormon
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NeoRecormon
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEORECORMON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NeoRecormon ir dzidrs, bezkrāsains šķīdums injekcijām, ko
paredzēts ievadīt zem ādas (subkutāni)
vai vēnā
_(intravenozi)_
. Tas satur hormonu
_bēta epoetīnu_
, kas stimulē sarkano asins šūnu veidošanos.
Bēta epoetīns tiek ražots, izmantojot specializētu gēnu
tehnoloģiju, un darbojas tieši tāpat kā dabiskais
hormons eritropoetīns.
Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
NeoRecormon lietošana ir paredzēta :
•
AR HRONISKU NIERU MAZSPĒJU SAISTĪTAS SIMPTOMĀTISKAS ANĒMIJAS
(renālas anēmijas) ārstēšanai
pacientiem, kuriem tiek vai vēl netiek veikta dialīze;
•
ANĒMIJAS PROFILAKSEI PRIEKŠLAIKUS DZIMUŠIEM JAUNDZIMUŠAJIEM,
kuru ķermeņa masa ir 750-
1500 g un kas dzimuši ātrāk nekā 34. nedēļā;
•
ANĒ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NeoRecormon 500 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
NeoRecormon 2000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
NeoRecormon 3000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
NeoRecormon 4000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
NeoRecormon 5000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
NeoRecormon 6000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
NeoRecormon 10000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
NeoRecormon 20000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
NeoRecormon 30000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NeoRecormon 500 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
Vienā pilnšļircē ir 0,3 ml šķīduma, kas satur 500
starptautiskās vienības (SV), kas atbilst
4,15 mikrogramiem bēta epoetīna* (rekombinēts cilvēka
eritropoetīns) (
_Epoetin beta_
).
Viens ml šķīduma injekcijām satur 1667 SV bēta epoetīna.
NeoRecormon 2000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
Vienā pilnšļircē ir 0,3 ml šķīduma, kas satur 2000
starptautiskās vienības (SV), kas atbilst 16,6
mikrogramiem bēta epoetīna* (rekombinēts cilvēka eritropoetīns) (
_Epoetin beta_
).
Viens ml injekciju šķīduma satur 6667 SV bēta epoetīna.
NeoRecormon 3000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
Vienā pilnšļircē ir 0,3 ml šķīduma, kas satur 3000
starptautiskās vienības (SV), kas atbilst 24,9
mikrogramiem bēta epoetīna* (rekombinēts cilvēka eritropoetīns) (
_Epoetin beta_
).
Viens ml injekciju šķīduma satur 10000 SV bēta epoetīna.
NeoRecormon 4000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
Viena pilnšļircē ir 0,3 ml šķīduma, kas satur 4000
starptautiskās vienības (SV), kas atbilst 33,2
mikrogramiem bēta epoetīna* (rekombinēts cilvēka eritropoetīns) (
_Epoetin beta_
).
Viens ml injekciju šķīduma satur 13333 SV bēta epoetīna.
NeoRecormon 5000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
Vienā pilnšļircē ir 0,3 ml šķīduma, kas satur 5000
starptautiskās vienības (SV), kas atbilst 41,5
mikrogramiem b
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-12-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें