NeoRecormon

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

epoetīns beta

Sẵn có từ:

Roche Registration GmbH

Mã ATC:

B03XA01

INN (Tên quốc tế):

epoetin beta

Nhóm trị liệu:

Antianēmiski līdzekļi

Khu trị liệu:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Chỉ dẫn điều trị:

Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (CRF), pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem;ārstēšana simptomātisku anēmiju, pieaugušiem pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju;palielinot ienesīgumu, autologās asinis no pacientiem pirms ziedošanas programmu. Tās izmantošana šajā norāde ir jāsamēro ziņots, palielināts risks saslimt ar trombembolisku notikumu. Ārstēšana ir tikai jāpievērš pacientiem ar mērenu anēmiju (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nav dzelzs deficīts), ja asins saglabāšanas procedūras nav vai tās nav pietiekamas, kad ieplānoto galveno plānveida operāciju nepieciešams liels asins apjoms (4 vai vairāk vienības asiņu, sievietēm vai 5 vai vairāk vienībām, par vīriešiem).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 33

Tình trạng ủy quyền:

Autorizēts

Ngày ủy quyền:

1997-07-16

Tờ rơi thông tin

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NEORECORMON 500 SV
NEORECORMON 2000 SV
NEORECORMON 3000 SV
NEORECORMON 4000 SV
NEORECORMON 5000 SV
NEORECORMON 6000 SV
NEORECORMON 10 000 SV
NEORECORMON 20 000 SV
NEORECORMON 30 000 SV
ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
epoetin beta
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir NeoRecormon un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NeoRecormon lietošanas
3.
Kā lietot NeoRecormon
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NeoRecormon
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEORECORMON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NeoRecormon ir dzidrs, bezkrāsains šķīdums injekcijām, ko
paredzēts ievadīt zem ādas (subkutāni)
vai vēnā
_(intravenozi)_
. Tas satur hormonu
_bēta epoetīnu_
, kas stimulē sarkano asins šūnu veidošanos.
Bēta epoetīns tiek ražots, izmantojot specializētu gēnu
tehnoloģiju, un darbojas tieši tāpat kā dabiskais
hormons eritropoetīns.
Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
NeoRecormon lietošana ir paredzēta :
•
AR HRONISKU NIERU MAZSPĒJU SAISTĪTAS SIMPTOMĀTISKAS ANĒMIJAS
(renālas anēmijas) ārstēšanai
pacientiem, kuriem tiek vai vēl netiek veikta dialīze;
•
ANĒMIJAS PROFILAKSEI PRIEKŠLAIKUS DZIMUŠIEM JAUNDZIMUŠAJIEM,
kuru ķermeņa masa ir 750-
1500 g un kas dzimuši ātrāk nekā 34. nedēļā;
•
ANĒ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NeoRecormon 500 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
NeoRecormon 2000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
NeoRecormon 3000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
NeoRecormon 4000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
NeoRecormon 5000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
NeoRecormon 6000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
NeoRecormon 10000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
NeoRecormon 20000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
NeoRecormon 30000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NeoRecormon 500 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
Vienā pilnšļircē ir 0,3 ml šķīduma, kas satur 500
starptautiskās vienības (SV), kas atbilst
4,15 mikrogramiem bēta epoetīna* (rekombinēts cilvēka
eritropoetīns) (
_Epoetin beta_
).
Viens ml šķīduma injekcijām satur 1667 SV bēta epoetīna.
NeoRecormon 2000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
Vienā pilnšļircē ir 0,3 ml šķīduma, kas satur 2000
starptautiskās vienības (SV), kas atbilst 16,6
mikrogramiem bēta epoetīna* (rekombinēts cilvēka eritropoetīns) (
_Epoetin beta_
).
Viens ml injekciju šķīduma satur 6667 SV bēta epoetīna.
NeoRecormon 3000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
Vienā pilnšļircē ir 0,3 ml šķīduma, kas satur 3000
starptautiskās vienības (SV), kas atbilst 24,9
mikrogramiem bēta epoetīna* (rekombinēts cilvēka eritropoetīns) (
_Epoetin beta_
).
Viens ml injekciju šķīduma satur 10000 SV bēta epoetīna.
NeoRecormon 4000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
Viena pilnšļircē ir 0,3 ml šķīduma, kas satur 4000
starptautiskās vienības (SV), kas atbilst 33,2
mikrogramiem bēta epoetīna* (rekombinēts cilvēka eritropoetīns) (
_Epoetin beta_
).
Viens ml injekciju šķīduma satur 13333 SV bēta epoetīna.
NeoRecormon 5000 SV šķīdums injekcijām pilnšļircē
Vienā pilnšļircē ir 0,3 ml šķīduma, kas satur 5000
starptautiskās vienības (SV), kas atbilst 41,5
mikrogramiem b
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-12-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 15-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 15-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-12-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu