MYLAN-RIVASTIGMINE PATCH 5 Timbre
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
30-09-2017
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Rivastigmine
थमां उपलब्ध:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
ए.टी.सी कोड:
N06DA03
INN (इंटरनेशनल नाम):
RIVASTIGMINE
डोज़:
4.6MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Timbre
रचना:
Rivastigmine 4.6MG
प्रशासन का मार्ग:
Transdermique
पैकेज में यूनिट:
30
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521007; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2016-12-02
उत्पाद विशेषताएं
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-RIVASTIGMINE PATCH 5
Timbre transdermique de rivastigmine
Chaque timbre transdermique de 5 cm
2
contient 9 mg de rivastigmine base;
vitesse de libération _in vivo_ de 4,6 mg/24 h
PR
MYLAN-RIVASTIGMINE PATCH 10
Timbre transdermique de rivastigmine
Chaque timbre transdermique de 10 cm
2
contient 18 mg de rivastigmine base;
vitesse de libération _in vivo_ de 9,5 mg/24 h
Inhibiteur de la cholinestérase
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de préparation :
Le 30 septembre 2016
N
o
de contrôle de la présentation : 198467
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE......................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................25
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................27
SURDOSAGE..............................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................31
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................36
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................36
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..............
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