MYLAN-RIVASTIGMINE PATCH 5 Timbre

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Купи го сега

Активна съставка:

Rivastigmine

Предлага се от:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

АТС код:

N06DA03

INN (Международно Name):

RIVASTIGMINE

дозиране:

4.6MG

Лекарствена форма:

Timbre

Композиция:

Rivastigmine 4.6MG

Начин на приложение:

Transdermique

Броя в опаковка:

30

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521007; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROUVÉ

Дата Оторизация:

2016-12-02

Данни за продукта

                                _Page 1 de 67_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-RIVASTIGMINE PATCH 5
Timbre transdermique de rivastigmine
Chaque timbre transdermique de 5 cm
2
contient 9 mg de rivastigmine base;
vitesse de libération _in vivo_ de 4,6 mg/24 h
PR
MYLAN-RIVASTIGMINE PATCH 10
Timbre transdermique de rivastigmine
Chaque timbre transdermique de 10 cm
2
contient 18 mg de rivastigmine base;
vitesse de libération _in vivo_ de 9,5 mg/24 h
Inhibiteur de la cholinestérase
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de préparation :
Le 30 septembre 2016
N
o
de contrôle de la présentation : 198467
_Page 2 de 67_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE......................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................25
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................27
SURDOSAGE..............................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................31
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................36
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................36
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..............
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Данни за продукта Данни за продукта английски 07-12-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите